6-Chloro-1-phenyl-1-hexanone, with the CAS number 946-01-0, is an organic compound characterized by its ketone functional group and a chloro substituent. It features a hexanone backbone, which consists of a six-carbon chain with a carbonyl group (C=O) at one end, and a phenyl group (a benzene ring) attached to the first carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is known for its potential applications in organic synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the chlorine atom introduces unique reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if inhaled, ingested, or absorbed through the skin. Proper storage and disposal methods are essential to mitigate environmental impact and ensure safety in laboratory settings.

6-Chloro-1-phenyl-1-hexanone

6-Chloro-1-phényl-1-hexanone, avec le numéro CAS 946-01-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel cétone et un substituant chloro. Il présente une structure de hexanone, qui consiste en une chaîne de six carbones avec un groupe carbonyle (C=O) à une extrémité, et un groupe phényle (un cycle benzénique) attaché au premier carbone. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence de l'atome de chlore introduit une réactivité unique, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé, ingéré ou absorbé par la peau. Des méthodes de stockage et d'élimination appropriées sont essentielles pour atténuer l'impact environnemental et garantir la sécurité dans les environnements de laboratoire.

946-01-0: 6-Chloro-1-phényl-1-hexanone, avec le numéro CAS 946-01-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel cétone et un substituant chloro. Il présente une structure de hexanone, qui consiste en une chaîne de six carbones avec un groupe carbonyle (C=O) à une extrémité, et un groupe phényle (un cycle benzénique) attaché au premier carbone. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence de l'atome de chlore introduit une réactivité unique, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé, ingéré ou absorbé par la peau. Des méthodes de stockage et d'élimination appropriées sont essentielles pour atténuer l'impact environnemental et garantir la sécurité dans les environnements de laboratoire.

CAS 946-01-0

6-Chloro-1-phényl-1-hexanone

6-Chloro-1-oxo-1-phenylhexane

Ref: 10-F203615