4-(3-Iodophenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The structure features a phenoxy group substituted with an iodine atom at the para position relative to the ether linkage. This compound is typically classified as an aryl ether and may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents due to the presence of both hydrophobic aromatic and hydrophilic piperidine components. The iodine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially enhancing its lipophilicity and affecting its interaction with biological targets. 4-(3-Iodophenoxy)piperidine may be of interest in medicinal chemistry for its potential applications in drug development, particularly in the design of compounds targeting specific receptors or enzymes. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including nucleophilic substitution reactions and purification methods such as chromatography. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of iodine, which can be hazardous in certain concentrations.

4-(3-Iodophenoxy)piperidine

4-(3-Iodophénoxy)pipéridine est un composé organique caractérisé par son cycle piperidine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. La structure présente un groupe phénoxy substitué par un atome d'iode en position para par rapport à la liaison éther. Ce composé est généralement classé comme un éther aryle et peut présenter des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques en raison de la présence de composants aromatiques hydrophobes et de composants piperidine hydrophiles. Le substituant iode peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé, améliorant potentiellement sa lipophilie et affectant son interaction avec des cibles biologiques. 4-(3-Iodophénoxy)pipéridine pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception de composés ciblant des récepteurs ou des enzymes spécifiques. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient des techniques standard de chimie organique, y compris des réactions de substitution nucléophile et des méthodes de purification telles que la chromatographie. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence d'iode, qui peut être dangereux à certaines concentrations.

946726-33-6: 4-(3-Iodophénoxy)pipéridine est un composé organique caractérisé par son cycle piperidine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. La structure présente un groupe phénoxy substitué par un atome d'iode en position para par rapport à la liaison éther. Ce composé est généralement classé comme un éther aryle et peut présenter des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques en raison de la présence de composants aromatiques hydrophobes et de composants piperidine hydrophiles. Le substituant iode peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé, améliorant potentiellement sa lipophilie et affectant son interaction avec des cibles biologiques. 4-(3-Iodophénoxy)pipéridine pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception de composés ciblant des récepteurs ou des enzymes spécifiques. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient des techniques standard de chimie organique, y compris des réactions de substitution nucléophile et des méthodes de purification telles que la chromatographie. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence d'iode, qui peut être dangereux à certaines concentrations.

CAS 946726-33-6

4-(3-Iodophénoxy)pipéridine