CAS 947-84-2

Acide 1-biphényl-2-carboxylique

Description :

Acide 1-biphényl-2-carboxylique, également connu sous le nom d'acide 2-biphénylcarboxylique, est un acide carboxylique aromatique caractérisé par la présence d'un groupe carboxyle (-COOH) attaché à une structure de biphényl. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa partie biphénylique hydrophobe. Le composé présente des propriétés acides typiques, y compris la capacité de donner des protons en solution, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques. Acide 1-biphényl-2-carboxylique peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amidation, ce qui le rend utile dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, sa structure de biphényl peut conférer des propriétés électroniques et stériques uniques, qui peuvent être exploitées dans la science des matériaux et la recherche chimique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₃H₁₀O₂

InChI : InChI=1S/C13H10O2/c14-13(15)12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,14,15)

Code InChI : InChIKey=ILYSAKHOYBPSPC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)(=O)C1=C(C=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 1-Biphenyl-2-carboxylic acid
• 2-Biphenyl carboxylic acid
• 2-Carboxybiphenyl
• 2-Phenylbenzoic acid
• 4′-Isopropylcarbonylbiphenyl-2-carboxylic acid
• Biphenyl-2-Carboxylate
• Biphenyl-2-Carboxylic Acid
• Diphenyl-2-carboxylic acid
• NSC 76051
• [1,1′-Biphenyl]-2-carboxylic acid
• o-Phenylbenzoic acid

Biphenyl-2-carboxylic Acid

CAS : 947-84-2

Formule : C₁₃H₁₀O₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to lump

Masse moléculaire : 198.22

Ref: 3B-P0906

Biphenyl-2-carboxylic acid, 98%

CAS : 947-84-2

It is used as a pharmaceutical intermediate. he reaction of 2?-substituted biphenyl-2-carboxylic acids (where the 2?-substituent is H, CO2H, NO2, Cl, OMe, or CO2Me) with lead tetra-acetate in refluxing benzene solution, under a nitrogen atmosphere, affords 3,4-benzocoumarin as a major organic produc

Formule : C₁₃H₁₀O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 198.22

Ref: 02-A12049

[1,1'-Biphenyl]-2-carboxylic acid

CAS : 947-84-2

Formule : C₁₃H₁₀O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 198.2173

Ref: IN-DA003GLN

2-Biphenylcarboxylic acid

CAS : 947-84-2

Formule : C₁₃H₁₀O₂

Masse moléculaire : 198.22

Ref: 7W-GK1488

Biphenyl-2-carboxylic acid

CAS : 947-84-2

Biphenyl-2-carboxylic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 198.22g/mol

Ref: 54-OR30973

2-Biphenylcarboxylic acid

CAS : 947-84-2

2-Biphenylcarboxylic acid (2BCA) is a metabolite of biphenyl. The hydroxyl group on 2BCA binds to the receptor, producing an antihypertensive effect. It has been shown to be effective in the treatment of metabolic disorders and diseases such as diabetes mellitus, hypertension, and heart disease. 2BCA is also effective in the treatment of tumors because it inhibits tumor cell growth by binding to fatty acids. This drug forms hydrogen bonds with other molecules due to its hydroxyl group and can be synthesized through a Suzuki coupling reaction.
2BCA has been found to have an inhibitory effect on prostaglandin synthesis through the p2 receptor activity.

Formule : C₁₃H₁₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 198.22 g/mol

Ref: 3D-FB03305

2-Biphenylcarboxylic acid

CAS : 947-84-2

Formule : C₁₃H₁₀O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, Beige powder

Masse moléculaire : 198.221

Ref: 10-F079019