CAS 948304-40-3

UC-1728 (Synonymes : t-TUCB)

Description :

UC-1728, également connu sous le nom de t-TUCB, est un composé chimique qui appartient à la classe des cannabinoïdes synthétiques. Il se caractérise par son action sélective sur les récepteurs cannabinoïdes, en particulier le récepteur CB1, qui se trouve principalement dans le système nerveux central. Ce composé est remarquable pour ses applications thérapeutiques potentielles, notamment dans la modulation de la douleur et de l'inflammation, ainsi que pour son rôle dans la recherche liée à la neuroprotection et aux maladies neurodégénératives. UC-1728 présente une structure chimique unique qui le différencie des autres cannabinoïdes, contribuant à ses effets pharmacologiques spécifiques. Le composé est généralement étudié dans des environnements de laboratoire, et son profil de sécurité et d'efficacité fait l'objet de recherches en cours. Comme pour de nombreux cannabinoïdes synthétiques, comprendre l'ensemble de ses effets biologiques et ses effets secondaires potentiels est crucial pour son application tant dans les contextes de recherche que thérapeutiques. Une manipulation appropriée et le respect des protocoles de sécurité sont essentiels lors de la manipulation de cette substance en raison de son activité biologique puissante.

Formule : C₂₁H₂₁F₃N₂O₅

Synonymes :

• UC-1728 (t-TUCB)
• t-TUCB
• UC-1728; UC 1728; UC1728; T-TUCB.
• Benzoic acid, 4-[[trans-4-[[[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino]carbonyl]amino]cyclohexyl]oxy]-
• t-TUCB.
• UC-1728 (Synonyms: t-TUCB)
• UC-1728

UC-1728

CAS : 948304-40-3

UC-1728

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 438.4g/mol

Ref: 54-BUP05784

UC-1728

CAS : 948304-40-3

UC-1728 (t-TUCB) is an effective rabbit soluble epoxide hydrolase inhibitor (IC50: 2 nM on rabbit liver).

Formule : C₂₁H₂₁F₃N₂O₅

Degré de pureté : 99.88%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 438.4

Ref: TM-T17196

t-TUCB

CAS : 948304-40-3

t-TUCB is a potent soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor, which is a chemically synthesized compound. The mode of action of t-TUCB involves the inhibition of sEH, an enzyme responsible for the degradation of epoxyeicosatrienoic acids (EETs). By inhibiting sEH, t-TUCB effectively increases the levels of EETs, which are signaling molecules involved in numerous physiological processes, including inflammation, blood pressure regulation, and pain perception.

Formule : C₂₁H₂₁F₃N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 438.4 g/mol

Ref: 3D-YMB30440