CAS 948593-71-3

5-Chloro-2-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinamine

Description :

5-Chloro-2-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinamine est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle pyridine substitué par un groupe amino et un groupe chloro, ainsi qu'un moiety de dioxaborolane. La présence du substituant chloro améliore sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, en particulier en chimie médicinale et en synthèse organique. Le groupe dioxaborolane contribue à son potentiel en tant que composé contenant du bore, qui peut participer à des réactions de couplage croisé, un processus clé dans la formation de liaisons carbone-carbone. Ce composé est susceptible d'exhiber une solubilité modérée à élevée dans des solvants organiques polaires, et sa stabilité peut être influencée par des facteurs environnementaux tels que l'humidité et la température. De plus, en raison de la présence de l'atome de bore, il peut présenter des propriétés uniques en termes de chimie de coordination et de réactivité avec des nucléophiles. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments et la science des matériaux.

Formule : C₁₁H₁₆BClN₂O₂

InChI : InChI=1S/C11H16BClN2O2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)9-8(14)5-7(13)6-15-9/h5-6H,14H2,1-4H3

Code InChI : InChIKey=DWPGKRLAAFMWSN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC1=C(N=CC(Cl)=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

Synonymes :

• 3-Pyridinamine, 5-chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• 5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinamine
• 3-Amino-5-chloropyridine-2-boronic acid pinacol ester