3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, hydrochloride is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The compound features three hydroxyl (-OH) groups located at the 3, 4, and 5 positions of the piperidine ring, contributing to its hydrophilicity and potential for hydrogen bonding. The presence of a hydroxymethyl group at the 2-position enhances its reactivity and solubility in polar solvents. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in aqueous solutions compared to its free base form. The specific stereochemistry denoted by (2S,3S,4R,5R) indicates the spatial arrangement of the substituents around the chiral centers, which can significantly influence the compound's biological activity and interactions. This compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can interact with biological targets. However, detailed studies on its pharmacological properties and safety profile would be necessary for any therapeutic applications.

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, hydrochloride (1:1), (2S,3S,4R,5R)-

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxyméthyl)-, chlorhydrate est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. Le composé présente trois groupes hydroxyles (-OH) situés aux positions 3, 4 et 5 de l'anneau de pipéridine, contribuant à son hydrophilie et à son potentiel de liaison hydrogène. La présence d'un groupe hydroxyméthyle à la position 2 améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus stable et soluble dans des solutions aqueuses par rapport à sa forme base libre. La stéréochimie spécifique désignée par (2S,3S,4R,5R) indique l'arrangement spatial des substituants autour des centres chiraux, ce qui peut influencer de manière significative l'activité biologique et les interactions du composé. Ce composé peut avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de ses caractéristiques structurelles qui peuvent interagir avec des cibles biologiques. Cependant, des études détaillées sur ses propriétés pharmacologiques et son profil de sécurité seraient nécessaires pour toute application thérapeutique.

949104-03-4: 3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxyméthyl)-, chlorhydrate est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. Le composé présente trois groupes hydroxyles (-OH) situés aux positions 3, 4 et 5 de l'anneau de pipéridine, contribuant à son hydrophilie et à son potentiel de liaison hydrogène. La présence d'un groupe hydroxyméthyle à la position 2 améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus stable et soluble dans des solutions aqueuses par rapport à sa forme base libre. La stéréochimie spécifique désignée par (2S,3S,4R,5R) indique l'arrangement spatial des substituants autour des centres chiraux, ce qui peut influencer de manière significative l'activité biologique et les interactions du composé. Ce composé peut avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de ses caractéristiques structurelles qui peuvent interagir avec des cibles biologiques. Cependant, des études détaillées sur ses propriétés pharmacologiques et son profil de sécurité seraient nécessaires pour toute application thérapeutique.

CAS 949104-03-4

3,4,5-Pipéridinetriol, 2-(hydroxyméthyl)-, chlorhydrate (1:1), (2S,3S,4R,5R)-

Migalastat Impurity 8 HCl

Ref: 4Z-M-249015