CAS 94992-08-2
:Protodeltonine
Description :
Protodeltonine, identifié par le numéro CAS 94992-08-2, est un composé chimique qui a suscité de l'intérêt dans divers domaines, en particulier en pharmacologie et en biochimie. Bien que des détails spécifiques sur sa structure et ses propriétés ne soient pas largement documentés, les composés ayant des conventions de nommage similaires présentent souvent des activités biologiques uniques ou servent d'intermédiaires dans des voies synthétiques. En général, ces substances peuvent posséder des caractéristiques telles qu'une solubilité modérée à élevée dans des solvants organiques, une bioactivité potentielle et des interactions spécifiques avec des cibles biologiques. L'étude de Protodeltonine pourrait impliquer l'exploration de son mécanisme d'action, de ses applications thérapeutiques potentielles et de son profil de sécurité. Comme pour de nombreuses substances chimiques, comprendre sa réactivité, sa stabilité dans diverses conditions et son impact environnemental potentiel serait crucial pour son application en recherche ou dans l'industrie. Des investigations supplémentaires à travers des études évaluées par des pairs et des bases de données chimiques fourniraient des informations plus complètes sur ses caractéristiques et ses usages.
Formule :C51H84O23
InChI :InChI=1S/C51H84O23/c1-20(19-66-45-39(61)37(59)34(56)29(16-52)69-45)8-13-51(65)21(2)32-28(74-51)15-27-25-7-6-23-14-24(9-11-49(23,4)26(25)10-12-50(27,32)5)68-48-44(73-46-40(62)36(58)33(55)22(3)67-46)42(64)43(31(18-54)71-48)72-47-41(63)38(60)35(57)30(17-53)70-47/h6,20-22,24-48,52-65H,7-19H2,1-5H3/t20-,21+,22+,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30-,31-,32+,33+,34-,35-,36-,37+,38+,39-,40-,41-,42+,43-,44-,45-,46+,47+,48-,49+,50+,51?/m1/s1
Code InChI :InChIKey=RPYHJEFMMXMMHG-JXGUMFEUSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@@H](CO)O5)CC4)[H])[H])(C[C@]8([C@@]2([C@H](C)C(CC[C@H](CO[C@@H]9O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]9O)C)(O)O8)[H])[H])[H]
Synonymes :- Protodeltonin
- (3β,25R)-26-(β-D-Glucopyranosyloxy)-22-hydroxyfurost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside
- 26-(O-β-D-Glucopyranosyl)-3β-[4-O-(β-D-glucopyranosyl)-2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-22,26-dihydroxyfurost-5-ene
- β-D-Glucopyranoside, (3β,25R)-26-(β-D-glucopyranosyloxy)-22-hydroxyfurost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-
- Balanitoside
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.
Protodeltonin
CAS :Protodeltonin may reduce blood clots, slow cancer cell growth, and hinder platelet aggregation.Formule :C51H84O23Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1065.21Protodeltonin
CAS :<p>Protodeltonin is a diterpenoid alkaloid, which is a secondary metabolite isolated from the roots of Delphinium species. These plants are known to contain a rich variety of alkaloids, which have been the subject of extensive phytochemical studies. The compound functions primarily as a bioactive agent, interacting with specific molecular targets in biological systems.</p>Formule :C51H84O23Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :1,065.2 g/mol




