CAS 950-47-0

Phénoxazine, 10,10-dioxyde

Description :

Phénoxazine, 10,10-dioxyde, également connu sous son numéro CAS 950-47-0, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un noyau de phénoxathine avec deux atomes d'oxygène doublement liés à l'atome de soufre, résultant en un dérivé dioxo. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour sa stabilité et sa solubilité relativement faible dans l'eau, mais il peut se dissoudre dans des solvants organiques. Les dérivés de phénoxathine suscitent un intérêt dans divers domaines, y compris la chimie organique et la science des matériaux, en raison de leurs applications potentielles dans les colorants, les produits pharmaceutiques et comme intermédiaires dans la synthèse chimique. La présence des groupes fonctionnels dioxo contribue à sa réactivité et à sa capacité à participer à des réactions redox. De plus, les composés de phénoxathine peuvent présenter des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui en fait des candidats pour une utilisation dans des dispositifs électroniques ou comme marqueurs fluorescents. Dans l'ensemble, Phénoxazine, 10,10-dioxyde est un composé avec des caractéristiques chimiques notables qui justifient une exploration plus approfondie dans des contextes académiques et industriels.

Formule : C₁₂H₈O₃S

InChI : InChI=1S/C12H8O3S/c13-16(14)11-7-3-1-5-9(11)15-10-6-2-4-8-12(10)16/h1-8H

Code InChI : InChIKey=XJLRCPYQIPAQCA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=S1(=O)C=2C(OC=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonymes :

• Phenoxathiin, 10,10-dioxide
• NSC 410

Phenoxathiine 10,10-dioxide

CAS : 950-47-0

Phenoxathiine 10,10-dioxide is a diphenyl ether that has been shown to have suzuki coupling activity. It can be used as an intermediate for the synthesis of polymers. Phenoxathiine 10,10-dioxide is soluble in acidic solutions and insoluble in neutral solutions. Structural analysis has revealed that phenoxathiine 10,10-dioxide contains a carbonyl group and a hydroxyl group, which are responsible for the solubility difference. The reaction mechanism of phenoxathiine 10,10-dioxide has been studied using human liver microsomes and found that it proceeds through a nucleophilic substitution at the chlorine atom. NMR spectra indicate that phenoxathiine 10,10-doxide contains an intramolecular hydrogen bond between the carbonyl group and the hydroxyl group.

Formule : C₁₂H₈O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 232.26 g/mol

Ref: 3D-AAA95047