CAS 95058-81-4
:Gemcitabine
Description :
Gemcitabine est un analogue de nucléoside utilisé principalement comme agent antinéoplasique dans la thérapie du cancer. Il est classé comme un analogue de pyrimidine, ressemblant spécifiquement à la cytidine, et est connu pour sa capacité à inhiber la synthèse de l'ADN. La formule chimique de Gemcitabine est C9H11F2N3O4, et il présente une substitution d'atome de fluor qui améliore son efficacité contre certaines tumeurs. Gemcitabine est généralement administré par voie intraveineuse et est efficace dans le traitement de divers cancers, y compris les cancers du pancréas, du poumon et de la vessie. Son mécanisme d'action implique l'incorporation dans la chaîne d'ADN lors de la réplication, entraînant une terminaison de chaîne et induisant finalement l'apoptose dans les cellules cancéreuses à division rapide. La substance se caractérise par sa faible solubilité dans l'eau, ce qui peut affecter sa formulation et son administration. De plus, Gemcitabine est associé à une gamme d'effets secondaires, y compris la myélosuppression, les nausées et la fatigue, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Gemcitabine représente un élément critique dans l'arsenal contre des malignités spécifiques, mettant en évidence l'importance de la chimiothérapie ciblée en oncologie.
Formule :C9H11F2N3O4
InChI :InChI=1S/C9H11F2N3O4/c10-9(11)6(16)4(3-15)18-7(9)14-2-1-5(12)13-8(14)17/h1-2,4,6-7,15-16H,3H2,(H2,12,13,17)/t4-,6-,7-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N
SMILES :FC1(F)[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(N)C=C2
Synonymes :- Gemcitabine
- Cytidine, 2′-deoxy-2′,2′-difluoro-
- LY 188011
- DDFC
- 2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine
Trier par
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11 produits concernés.
Gemcitabine
CAS :Formule :C9H11F2N3O4Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :263.20Gemcitabine Hydrochloride
CAS :Formule :C9H11F2N3O4·HClDegré de pureté :>98.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :299.664-amino-1-[(2R,4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one
CAS :Formule :C9H11F2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.1981Gemcitabine
CAS :Gemcitabine (LY188011) is a synthetic cytosine nucleoside derivative and an inhibitor of DNA synthesis.Formule :C9H11F2N3O4Degré de pureté :98.66% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.2Gemcitabine
CAS :Formule :C9H11F2N3O4Degré de pureté :≥ 98.0% (dried basis)Couleur et forme :White or off-white crystalline powderMasse moléculaire :263.20Gemcitabine
CAS :Formule :C9H11F2N3O4Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :263.20Gemcitabine
CAS :Formule :C9H11F2N3O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.201Gemcitabine
CAS :<p>Applications Gemcitabine is used for breast cancer treatment. First-line treatment for locally advanced pancreatic cancer.<br>References Hamsici, S., et al.: Bioconjugate Chem., (2017); Peng, T., et al.: J. Cell. Biochem., (2017)<br></p>Formule :C9H11F2N3O4Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :263.2Gemcitabine base
CAS :<p>Gemcitabine is a prodrug that is converted to 5-fluorouracil (5FU) in the body. It has been shown to inhibit the growth of bladder and pancreatic cancer cells by interfering with the synthesis of DNA. Gemcitabine inhibits DNA replication by binding to the epidermal growth factor receptor, which leads to cell death. Gemcitabine also acts as a competitive inhibitor of deoxycytidine kinase, which prevents the formation of deoxycytidine monophosphate from deoxyuridine monophosphate, preventing DNA replication. In addition, gemcitabine can activate apoptosis in some tumor cells by increasing levels of intracellular free calcium, which leads to activation of enzymes such as phospholipases and proteases that degrade proteins, lipids, and nucleic acids.</p>Formule :C9H11F2N3O4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :263.2 g/mol









