CAS 950603-39-1
:5-(4-Morpholinylméthyl)thiophène-2-acide boronique ester de pinacol
Description :
5-(4-Morpholinylméthyl)thiophène-2-acide boronique ester de pinacol est un composé chimique caractérisé par sa fonctionnalité d'acide boronique, qui est cruciale pour les applications en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. La présence de l'anneau de thiophène contribue à ses propriétés aromatiques, améliorant sa stabilité et sa réactivité. Le groupe morfolinylméthyle fournit une solubilité et peut faciliter les interactions avec des cibles biologiques, rendant ce composé d'intérêt en chimie médicinale. En tant qu'ester de pinacol, il présente un agencement structurel spécifique qui influence sa réactivité et sa stabilité, en particulier en présence d'humidité ou dans des conditions acides. Le composé est généralement manipulé avec précaution en raison de la réactivité potentielle des acides boroniques et de leurs dérivés. Ses applications peuvent s'étendre à la science des matériaux et aux produits pharmaceutiques, où il peut servir de bloc de construction pour des molécules plus complexes. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'intersection de la chimie organique et du design de matériaux fonctionnels, mettant en avant la polyvalence des dérivés d'acide boronique dans divers contextes chimiques.
Formule :C15H24BNO3S
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5-(Morpholinomethyl)thiophene-2-boronic acid, pinacol ester
CAS :Formule :C15H24BNO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.23204-{[5-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]methyl}morpholine
CAS :4-{[5-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]methyl}morpholineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :309.23195g/mol4-((5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)methyl)morpholine
CAS :Formule :C15H24BNO3SDegré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.23


