CAS 95092-10-7
:Benzèneacétamide, N-méthoxy-N-méthyl-
Description :
Benzèneacétamide, N-méthoxy-N-méthyl- est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé de l'acide benzèneacétique. Ce composé présente un groupe méthoxy (-OCH3) et un groupe méthyle (-CH3) attachés à l'atome d'azote de l'amide, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon son état physique à température ambiante. La présence de l'anneau aromatique de benzène confère stabilité et caractéristiques hydrophobes, tandis que les substituants méthoxy et méthyle peuvent influencer sa solubilité et sa réactivité. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire permet des interactions potentielles avec divers cibles biologiques, qui pourraient être explorées pour des applications thérapeutiques. Comme pour de nombreux composés organiques, il convient de consulter les données de sécurité pour comprendre sa manipulation et les dangers potentiels.
Formule :C10H13NO2
Synonymes :- N-methoxy-N-methylbenzeneacetamide
- Benzeneacetamide, N-methoxy-N-methyl-
- N-Methoxy-N-Methyl-2-phenylacetaMide
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4 produits concernés.
Benzeneacetamide, N-methoxy-N-methyl-
CAS :Formule :C10H13NO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :179.2157N-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
CAS :N-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamideDegré de pureté :99%Masse moléculaire :179.22g/molN-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
CAS :Formule :C10H13NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :179.219N-Methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
CAS :<p>N-Methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide is a synthetic, nucleophilic alkylating agent that is used in the treatment of cancer. It inhibits the growth of cells by attacking the nucleophiles such as thiols and amino groups in proteins, DNA, RNA, and other cellular molecules. N-Methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide has been shown to be effective against chlorido and prenylated compounds. The drug has also been shown to have anticancer activity against several types of cancer cells including leukemia cells. This drug binds to DNA at the five membered ring positions where it forms a stable covalent bond with the phosphate group on the sugar moiety of DNA, preventing replication and transcription.</p>Formule :C10H13NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :179.22 g/mol



