CAS 951891-86-4

(3,5-Difluorophényl)(4-iodophényl)cétone

Description :

(3,5-Difluorophényl)(4-iodophényl)cétone est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe fonctionnel cétone attaché à deux cycles aromatiques. La présence de substituants fluorés et iodés sur les cycles phényliques influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris la réactivité et la polarité. Les atomes de fluor, étant électronégatifs, peuvent augmenter la lipophilie du composé et peuvent affecter son interaction avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. L'atome d'iode, étant plus grand et moins électronégatif, peut introduire des effets stériques et peut également jouer un rôle dans la réactivité du composé, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile. Ce composé peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes en raison de la présence d'halogènes, qui peuvent affecter sa structure électronique. De plus, ses applications potentielles pourraient s'étendre à divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la science des matériaux, où de tels composés halogénés sont souvent explorés pour leurs propriétés uniques. Dans l'ensemble, (3,5-Difluorophényl)(4-iodophényl)cétone est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la recherche et le développement chimique.

Formule : C₁₃H₇F₂IO

InChI : InChI=1S/C13H7F2IO/c14-10-5-9(6-11(15)7-10)13(17)8-1-3-12(16)4-2-8/h1-7H

Code InChI : InChIKey=GCPFCWAYOPYWGW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)(C1=CC(F)=CC(F)=C1)C2=CC=C(I)C=C2

Synonymes :

• Methanone, (3,5-difluorophenyl)(4-iodophenyl)-
• (3,5-Difluorophenyl)(4-iodophenyl)methanone