CAS 952-17-0

(3,4-diéthoxyphényl)(oxo)acétaldéhyde

Description :

(3,4-diéthoxyphényl)(oxo)acétaldéhyde, avec le numéro CAS 952-17-0, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels distinctifs et ses caractéristiques structurelles. Il contient un cycle phényle substitué par deux groupes éthoxy aux positions 3 et 4, qui contribuent à son caractère hydrophobe et influencent sa réactivité. La présence du groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'addition nucléophile et les réactions de condensation. Ce composé est susceptible d'exhiber une solubilité modérée dans les solvants organiques en raison de ses substituants éthoxy non polaires, tandis que son groupe aldéhyde peut conférer une certaine polarité. De plus, le composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui le rend d'un intérêt en chimie médicinale. Sa synthèse implique généralement la réaction de précurseurs appropriés dans des conditions contrôlées pour garantir le modèle de substitution souhaité sur le cycle phényle. Dans l'ensemble, (3,4-diéthoxyphényl)(oxo)acétaldéhyde est un composé polyvalent avec des applications potentielles en synthèse organique et en pharmacie.

Formule : C₁₂H₁₄O₄

InChI : InChI=1/C12H14O4/c1-3-15-11-6-5-9(10(14)8-13)7-12(11)16-4-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=FQBWYMCPVZDSDB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CC)C1=C(OCC)C=CC(C(C=O)=O)=C1

Synonymes :

• Glyoxal, (3,4-diethoxyphenyl)-
• Benzeneacetaldehyde, 3,4-diethoxy-α-oxo-
• 3,4-Diethoxy-α-oxobenzeneacetaldehyde
• 2-(3,4-Diethoxyphenyl)-2-oxoacetaldehyde
• (3,4-diethoxyphenyl)(oxo)acetaldehyde hydrate(SALTDATA: FREE)
• (3,4-DIETHOXYPHENYL)(OXO)ACETALDEHYDE HYDRATE
• 3.4-Diethoxyphenylglyoxal