CAS 952578-22-2

(E)-1-(4-aminophényl)-3-(2-chlorophényl)-2-propén-1-one

Description :

(E)-1-(4-aminophényl)-3-(2-chlorophényl)-2-propén-1-one, également connu comme un dérivé de chalcone, est un composé organique caractérisé par son système de doubles liaisons conjuguées, qui contribue à son activité biologique potentielle. Ce composé présente un groupe carbonyle α,β-insaturé, qui est significatif dans diverses réactions chimiques, y compris les additions de Michael et les condensations d'aldol. La présence du groupe 4-aminophényl suggère un potentiel d'interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le substituant 2-chlorophényle peut influencer les propriétés électroniques du composé et l'encombrement stérique, affectant sa réactivité et son activité biologique. En général, de tels composés présentent des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et peuvent montrer des degrés de stabilité variables selon les conditions environnementales. La structure du composé permet des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement d'agents anticancéreux ou anti-inflammatoires, en raison des activités connues des dérivés de chalcone. Cependant, des activités biologiques spécifiques et des profils de sécurité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.

Formule : C₁₅H₁₂ClNO

InChI : InChI=1S/C15H12ClNO/c16-14-4-2-1-3-11(14)7-10-15(18)12-5-8-13(17)9-6-12/h1-10H,17H2/b10-7+

Code InChI : InChIKey=NWJROPBGEICIOP-JXMROGBWSA-N

SMILES : C(/C=C/C1=C(Cl)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(N)C=C2

Synonymes :

• (E)-2-Chloro-4′-aminochalcone
• 2-Propen-1-one, 1-(4-aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-, (2E)-
• (E)-1-(4-Aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-one
• (2E)-1-(4-Aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-one