3-Thiophenecarbonyl chloride, 5-ethyl- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a carbonyl chloride functional group, indicating that it is a type of acyl chloride. The presence of the ethyl group at the 5-position of the thiophene ring contributes to its unique chemical properties and reactivity. Typically, compounds like this are used in organic synthesis, particularly in the preparation of various derivatives and in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The carbonyl chloride group is highly reactive, making it a useful intermediate in acylation reactions. Additionally, the thiophene moiety can participate in various electrophilic substitution reactions, enhancing the compound's versatility in synthetic applications. Safety considerations should be taken into account when handling this compound, as acyl chlorides can be corrosive and may release harmful gases upon reaction with water or moisture.

3-Thiophenecarbonylchloride, 5-ethyl-

Le chlorure de carbonyle 3-thiophenecarbonyle, 5-éthyle est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Ce composé présente un groupe fonctionnel de chlorure de carbonyle, indiquant qu'il s'agit d'un type de chlorure d'acyle. La présence du groupe éthyle en position 5 du cycle thiophène contribue à ses propriétés chimiques et à sa réactivité uniques. En général, des composés comme celui-ci sont utilisés dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers dérivés et dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le groupe chlorure de carbonyle est hautement réactif, ce qui en fait un intermédiaire utile dans les réactions d'acylation. De plus, le moiety thiophène peut participer à diverses réactions de substitution électrophile, augmentant la polyvalence du composé dans les applications synthétiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car les chlorures d'acyle peuvent être corrosifs et peuvent libérer des gaz nocifs lors de la réaction avec de l'eau ou de l'humidité.

95330-74-8: Le chlorure de carbonyle 3-thiophenecarbonyle, 5-éthyle est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Ce composé présente un groupe fonctionnel de chlorure de carbonyle, indiquant qu'il s'agit d'un type de chlorure d'acyle. La présence du groupe éthyle en position 5 du cycle thiophène contribue à ses propriétés chimiques et à sa réactivité uniques. En général, des composés comme celui-ci sont utilisés dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers dérivés et dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le groupe chlorure de carbonyle est hautement réactif, ce qui en fait un intermédiaire utile dans les réactions d'acylation. De plus, le moiety thiophène peut participer à diverses réactions de substitution électrophile, augmentant la polyvalence du composé dans les applications synthétiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car les chlorures d'acyle peuvent être corrosifs et peuvent libérer des gaz nocifs lors de la réaction avec de l'eau ou de l'humidité.

CAS 95330-74-8

3-Thiophènecarbonylchlorure, 5-éthyl-