CAS 95333-14-5
:7-Benzofurancarboxaldéhyde
Description :
7-Benzofurancarboxaldéhyde, avec le numéro CAS 95333-14-5, est un composé organique caractérisé par sa structure de benzofurane, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de furan fusionnés, ainsi qu'un groupe fonctionnel aldéhyde. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour ses propriétés aromatiques et peut présenter une odeur distinctive. La présence du groupe aldéhyde le rend réactif, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile, et il peut participer à diverses transformations chimiques, y compris des réactions d'oxydation et de condensation. 7-Benzofurancarboxaldéhyde est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de son potentiel en tant que bloc de construction pour des molécules plus complexes. De plus, il peut posséder une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C9H6O2
InChI :InChI=1S/C9H6O2/c10-6-8-3-1-2-7-4-5-11-9(7)8/h1-6H
Code InChI :InChIKey=RGPUSZZTRKTMNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)C1=C2C(C=CO2)=CC=C1
Synonymes :- 7-Benzofurancarboxaldehyde
- 7-Formylbenzofuran
- 1-Benzofuran-7-carbaldehyde
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4 produits concernés.
benzofuran-7-carbaldehyde
CAS :Formule :C9H6O2Degré de pureté :96%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.1427Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde
CAS :<p>Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde</p>Formule :C9H6O2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : clear. colourless liquidMasse moléculaire :146.14g/molBENZOFURAN-7-CARBALDEHYDE
CAS :Formule :C9H6O2Degré de pureté :96%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.145Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde
CAS :Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde (BBA) is a mitochondrial uncoupler that can be used as an alternative to the toxic and expensive compound dinitrophenol. BBA induces mitochondrial dysfunction and cytosolic Ca2+ levels by inhibiting ATP synthesis and mitochondrial membrane potential. This leads to oxidative injury, which can be reversed with pharmacological treatments. BBA has been shown to have in vitro antifungal activity against Candida albicans and Saccharomyces cerevisiae, but it has not been tested on other fungi. It also has cardioprotective effects in vivo. In rats, intravenous administration of BBA raised the concentration of creatine kinase, indicating myocardial damage. Magnetic resonance spectroscopy revealed the induction of electrophysiological changes in rat cardiomyocytes after treatment with BBA. These changes were accompanied by actin filament depolymerization and disruption of sarcomere structure. MolecularFormule :C9H6O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :146.14 g/mol



