CAS 95333-95-2
:acide 3-(3,5-dichlorophényl)propanoïque
Description :
acide 3-(3,5-dichlorophényl)propanoïque est un composé organique caractérisé par son squelette d'acide propanoïque substitué par un groupe 3,5-dichlorophényle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau peut être limitée en raison de la nature hydrophobe de l'anneau aromatique. La présence d'atomes de chlore sur l'anneau phénylique améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. En tant qu'acide carboxylique, il présente des propriétés acides, capable de donner un proton en solution. Ce composé peut être d'un intérêt particulier dans la recherche et le développement pharmaceutique, notamment dans la synthèse de molécules biologiquement actives ou comme intermédiaire potentiel dans la synthèse organique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les agrochimiques ou comme élément de base dans le développement de nouveaux matériaux. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, car les composés halogénés peuvent présenter des degrés variables de toxicité et d'impact environnemental.
Formule :C9H8Cl2O2
InChI :InChI=1/C9H8Cl2O2/c10-7-3-6(1-2-9(12)13)4-8(11)5-7/h3-5H,1-2H2,(H,12,13)
SMILES :C(CC(=O)O)c1cc(cc(c1)Cl)Cl
Synonymes :- Benzenepropanoic Acid, 3,5-Dichloro-
- 3-(3,5-Dichlorophenyl)propanoic acid
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4 produits concernés.
Benzenepropanoic acid, 3,5-dichloro-
CAS :Formule :C9H8Cl2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :219.06463-(3,5-Dichlorophenyl)propanoic acid
CAS :3-(3,5-Dichlorophenyl)propanoic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :219.06g/mol3-(3,5-Dichloro-phenyl)-propionic acid
CAS :Formule :C9H8Cl2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :219.063-(3,5-Dichlorophenyl)propionic acid
CAS :<p>3-(3,5-Dichlorophenyl)propionic acid (3,5-DCP) is a tuberculostatic agent that inhibits the growth of bacteria by inhibiting protein synthesis. 3,5-DCP has been shown to have dermal and dermal toxicity in humans. It has been shown to be effective against human melanoma cells and mouse melanoma cells. 3,5-DCP is structurally related to other compounds with known antineoplastic activity including imidazole derivatives and methyl groups.</p>Formule :C9H8Cl2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :219.06 g/mol



