
CAS 95343-20-7
:5,12-Naphtacènedione, 10-[[3-amino-2,3,6-tridésoxy-4-O-(tétrahydro-2H-pyran-2-yl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tétrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacétyl)-1-méthoxy-, chlorhydrate (1:1), [8S-[8α,10α(S*)]]-
Description :
5,12-naphtacénédione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(tétrahydro-2H-pyran-2-yl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tétrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacétyl)-1-méthoxy-, chlorhydrate (1:1) est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un noyau de naphtacénédione et divers groupes fonctionnels tels que les groupes amino, hydroxy et méthoxy. Ce composé est remarquable pour son activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale, où il peut présenter des propriétés antimicrobiennes ou anticancéreuses en raison de son agencement unique de fonctionnalités hydroxyles et amino. La présence d'un groupe de sucre améliore sa solubilité et peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus stable et soluble dans des environnements aqueux, ce qui est avantageux pour les applications biologiques. La stéréochimie du composé, indiquée par la notation spécifique, suggère qu'il peut avoir des arrangements spatiaux distincts qui pourraient affecter son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, cette substance représente un domaine fascinant d'étude dans le domaine de la chimie organique et médicinale.
Formule :C32H37NO12·ClH
InChI :InChI=1S/C32H37NO12.ClH/c1-14-31(45-21-8-3-4-9-42-21)17(33)10-22(43-14)44-19-12-32(40,20(35)13-34)11-16-24(19)30(39)26-25(28(16)37)27(36)15-6-5-7-18(41-2)23(15)29(26)38;/h5-7,14,17,19,21-22,31,34,37,39-40H,3-4,8-13,33H2,1-2H3;1H/t14-,17-,19-,21+,22-,31+,32-;/m0./s1
Code InChI :InChIKey=ZPHYPKKFSHAVOE-YZIXBPQXSA-N
SMILES :O([C@@H]1C2=C(C(O)=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4OC)C[C@](C(CO)=O)(O)C1)[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O[C@@H]6CCCCO6)[C@H](C)O5.Cl
Synonymes :- Pirarubicin hydrochloride
- Theprubicin
- 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, [8S-[8α,10α(S*)]]-
- 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), [8S-[8α,10α(S*)]]-
- 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-[(2R)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.
Pirarubicin (Hydrochloride)
CAS :Formule :C32H38ClNO12Degré de pureté :98%Masse moléculaire :664.0966Doxorubicin Impurity 45 (Pirarubicin) HCl
CAS :Formule :C32H37NO12·HClMasse moléculaire :627.64 36.46Pirarubicin HCl
CAS :Pirarubicin HCl, a less cardiotoxic doxorubicin analogue, hinders DNA replication and repairs by intercalating into DNA and inhibiting topoisomerase II.Formule :C32H38ClNO12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :664.1


