CAS 95585-77-6
:D-érythro-Pentopyranose, 2-désoxy-, 1,3,4-triacétate
Description :
D-érythro-Pentopyranose, 2-déoxy-, 1,3,4-triacétate est un dérivé d'un sucre pentose, spécifiquement une forme 2-déoxy de D-érythro-pentopyranose. Ce composé présente une structure en anneau pyranose, qui est un anneau à six membres contenant cinq atomes de carbone et un atome d'oxygène. La présence de groupes acétyles aux positions 1, 3 et 4 indique qu'il a été modifié pour améliorer sa stabilité et sa solubilité, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques. En tant que sucre 2-déoxy, il manque d'un groupe hydroxyle au deuxième carbone, ce qui peut influencer sa réactivité et ses propriétés biologiques. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de glucides plus complexes ou de produits pharmaceutiques. Son numéro CAS, 95585-77-6, permet une identification facile dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, D-érythro-Pentopyranose, 2-déoxy-, 1,3,4-triacétate est caractérisé par ses modifications structurelles qui confèrent des propriétés chimiques uniques adaptées aux applications de recherche et industrielles.
Formule :C11H16O7
InChI :InChI=1S/C11H16O7/c1-6(12)16-9-4-11(18-8(3)14)15-5-10(9)17-7(2)13/h9-11H,4-5H2,1-3H3/t9-,10+,11?/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DJXJTSGHFMVUCG-MTULOOOASA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@@H]1[C@H](OC(C)=O)COC(OC(C)=O)C1
Synonymes :- D-erythro-Pentopyranose, 2-deoxy-, 1,3,4-triacetate
- Ribose, 2-deoxy-, 1,3,4-triacetate, D-
- 2-Deoxy-3,4-di-O-acetyl-D-erythro-pentopyranosyl acetate
- 1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-D-ribopyranose
- D-erythro-Pentopyranose, 2-deoxy-, triacetate
- 2-Deoxy-D-erythro-pentopyranose 1,3,4-triacetate
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-D-ribopyranose
CAS :<p>1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-D-ribopyranose is a custom synthesis of a complex carbohydrate. It is an Oligosaccharide with a molecular weight of 534.88 g/mol. The chemical modification includes the methylation and glycosylation of this saccharide. This carbohydrate has fluorination at the 2' position and has been synthesized using Click chemistry. The purity of this compound is high and it can be used for research purposes.</p>Formule :C11H16O7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :260.24 g/mol
