CAS 956283-09-3
:Acide boronique, B-[2-[(méthylamino)sulfonyl]phényl]-
Description :
L'acide boronique, B-[2-[(méthylamino)sulfonyl]phényl]- (CAS 956283-09-3), est un composé organoboronique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un cycle phénolique qui présente également un substituant sulfonyl méthylamino. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe sulfonamide contribue à sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer sa réactivité et son activité biologique. Les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, la présence du groupe méthylamino peut améliorer l'interaction du composé avec des cibles biologiques, ce qui pourrait conduire à des applications dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un candidat précieux pour la recherche tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C7H10BNO4S
Synonymes :- 2-(N-Methylsulfamoyl)phenylboronic acid
- Boronic acid, B-[2-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]-
- B-[2-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]Boronic acid
- B-[2-[(Methylamino)sulfonyl]phenyl]boronic
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3 produits concernés.
(2-(N-Methylsulfamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C7H10BNO4SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :215.0346(2-[(Methylamino)sulfonyl]phenyl)boronic acid
CAS :<p>(2-[(Methylamino)sulfonyl]phenyl)boronic acid</p>Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :215.03g/mol(2-(N-Methylsulfamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C7H10BNO4SDegré de pureté :97%Masse moléculaire :215.03


