Boronic acid, specifically the compound known as B-[4-[5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]- (CAS number 957034-49-0), is characterized by its boron-containing functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a phenyl ring substituted with a thiadiazole moiety, which contributes to its biological activity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of a methylamino group enhances its solubility and reactivity, making it suitable for various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is pivotal in organic synthesis. Boronic acids are also recognized for their role in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, this compound may exhibit unique properties such as fluorescence or specific binding affinities, depending on its structural configuration. Overall, the characteristics of this boronic acid derivative suggest its utility in both synthetic and pharmaceutical chemistry, warranting further investigation into its potential applications.

Boronic acid,B-[4-[5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]-

L'acide boronique, spécifiquement le composé connu sous le nom de B-[4-[5-(méthylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phényl]- (numéro CAS 957034-49-0), est caractérisé par son groupe fonctionnel contenant du bore, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phényle substitué par un moiety de thiadiazole, qui contribue à son activité biologique et à ses applications potentielles en chimie médicinale. La présence d'un groupe méthylamino améliore sa solubilité et sa réactivité, le rendant adapté à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, qui est essentiel dans la synthèse organique. Les acides boroniques sont également reconnus pour leur rôle dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques. De plus, ce composé peut présenter des propriétés uniques telles que la fluorescence ou des affinités de liaison spécifiques, en fonction de sa configuration structurelle. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce dérivé de l'acide boronique suggèrent son utilité tant en chimie synthétique qu'en chimie pharmaceutique, justifiant une enquête plus approfondie sur ses applications potentielles.

957034-49-0: L'acide boronique, spécifiquement le composé connu sous le nom de B-[4-[5-(méthylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phényl]- (numéro CAS 957034-49-0), est caractérisé par son groupe fonctionnel contenant du bore, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phényle substitué par un moiety de thiadiazole, qui contribue à son activité biologique et à ses applications potentielles en chimie médicinale. La présence d'un groupe méthylamino améliore sa solubilité et sa réactivité, le rendant adapté à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, qui est essentiel dans la synthèse organique. Les acides boroniques sont également reconnus pour leur rôle dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques. De plus, ce composé peut présenter des propriétés uniques telles que la fluorescence ou des affinités de liaison spécifiques, en fonction de sa configuration structurelle. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce dérivé de l'acide boronique suggèrent son utilité tant en chimie synthétique qu'en chimie pharmaceutique, justifiant une enquête plus approfondie sur ses applications potentielles.

4-(5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenylboronic acid

4-[5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzeneboronic acid

CAS 957034-49-0

Acide boronique, B-[4-[5-(méthylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phényl]-

4-(5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA006BSM

4-[5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzeneboronic acid

Ref: 54-OR8581