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CAS 957034-65-0

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Acide b-[3-chloro-4-[(cyclohexylamino)carbonyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[3-chloro-4-[(cyclohexylamino)carbonyl]phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique chloré, qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité, ainsi qu'un substituant carbonyle de cyclohexylamine qui peut améliorer son activité biologique ou sa sélectivité dans les interactions cibles. Le groupe acide borique permet la participation à des réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. De plus, la présence du groupe cyclohexyle peut contribuer à la lipophilie du composé, affectant potentiellement ses propriétés pharmacocinétiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un candidat précieux pour la recherche dans le développement de médicaments et la science des matériaux, en particulier dans le contexte de thérapies ciblées et de méthodologies synthétiques avancées.
Formule :C13H17BClNO3
InChI :InChI=1S/C13H17BClNO3/c15-12-8-9(14(18)19)6-7-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h6-8,10,18-19H,1-5H2,(H,16,17)
Code InChI :InChIKey=MRKODTKFSLUDTB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC1CCCCC1)(=O)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Synonymes :
  • (3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
  • (3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • 3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)benzeneboronic acid
  • 3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]-
  • 3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)benzeneboronicacid96%
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