CAS 957034-87-6
:acide [2-(1-pipéridylsulfonyl)phényl]boronique
Description :
acide [2-(1-pipéridylsulfonyl)phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la chimie médicinale et la synthèse organique. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe piperidilsulfonyle, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La partie pipéridine améliore la solubilité et la réactivité du composé, tandis que le groupe sulfonyle peut participer à diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Ce composé est généralement utilisé dans le développement de médicaments, en particulier dans la synthèse de molécules biologiquement actives. Sa fonctionnalité d'acide boronique lui permet d'agir comme un intermédiaire clé dans les réactions de couplage croisé, comme le couplage de Suzuki, qui est largement utilisé dans la formation de liaisons carbone-carbone. Dans l'ensemble, acide [2-(1-pipéridylsulfonyl)phényl]boronique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications industrielles.
Formule :C11H16BNO4S
InChI :InChI=1/C11H16BNO4S/c14-12(15)10-6-2-3-7-11(10)18(16,17)13-8-4-1-5-9-13/h2-3,6-7,14-15H,1,4-5,8-9H2
SMILES :C1CCN(CC1)S(=O)(=O)c1ccccc1B(O)O
Trier par
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3 produits concernés.
2-(Piperidin-1-ylsulfonyl)phenylboronic acid
CAS :Formule :C11H16BNO4SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.12502-(Piperidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acid
CAS :2-(Piperidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acidFormule :C11H16BNO4SDegré de pureté :97%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :269.13g/mol(2-(Piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C11H16BNO4SDegré de pureté :95.0%Masse moléculaire :269.12


