Boronic acid, specifically B-(5-chloro-2-methyl-3-nitrophenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group that contains various substituents. This compound typically features a boronic acid functional group (-B(OH)2), which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the 5-chloro, 2-methyl, and 3-nitro substituents on the phenyl ring contributes to its unique reactivity and properties, influencing its electronic characteristics and solubility. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the nitro group can enhance the compound's electrophilicity, while the chloro and methyl groups can affect steric hindrance and overall molecular stability. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic organic chemistry.

Boronic acid,B-(5-chloro-2-methyl-3-nitrophenyl)-

L'acide boronique, spécifiquement B-(5-chloro-2-méthyl-3-nitrophényl)-, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle contenant divers substituants. Ce composé présente généralement un groupe fonctionnel acide boronique (-B(OH)2), connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence des substituants 5-chloro, 2-méthyl et 3-nitro sur l'anneau phényle contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques, influençant ses caractéristiques électroniques et sa solubilité. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, le groupe nitro peut augmenter l'électrophilicité du composé, tandis que les groupes chloro et méthyle peuvent affecter l'encombrement stérique et la stabilité moléculaire globale. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie organique synthétique.

957060-80-9: L'acide boronique, spécifiquement B-(5-chloro-2-méthyl-3-nitrophényl)-, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle contenant divers substituants. Ce composé présente généralement un groupe fonctionnel acide boronique (-B(OH)2), connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence des substituants 5-chloro, 2-méthyl et 3-nitro sur l'anneau phényle contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques, influençant ses caractéristiques électroniques et sa solubilité. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, le groupe nitro peut augmenter l'électrophilicité du composé, tandis que les groupes chloro et méthyle peuvent affecter l'encombrement stérique et la stabilité moléculaire globale. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie organique synthétique.

5-Chloro-2-methyl-3-nitrophenylboronic acid

5-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzeneboronic acid

CAS 957060-80-9

Acide boronique, B-(5-chloro-2-méthyl-3-nitrophényl)-

5-Chloro-2-methyl-3-nitrophenylboronic acid

Ref: IN-DA00H843

5-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzeneboronic acid

Ref: 54-OR3499