Boronic acid, B-(2,3-difluoro-5-nitrophenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with two fluorine atoms and a nitro group. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the difluoro and nitro substituents can significantly influence its reactivity, polarity, and solubility, potentially enhancing its biological activity or selectivity in chemical reactions. Boronic acids are also known for their role in Suzuki coupling reactions, which are vital in the formation of carbon-carbon bonds in organic synthesis. Overall, this compound's unique structural features contribute to its potential utility in advanced materials and pharmaceutical development.

Boronic acid,B-(2,3-difluoro-5-nitrophenyl)-

L'acide boronique, B-(2,3-difluoro-5-nitrophényl)-, est un composé organoboronique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique (-B(OH)2) attaché à un cycle phénolique qui est substitué par deux atomes de fluor et un groupe nitro. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence des substituants difluoro et nitro peut influencer de manière significative sa réactivité, sa polarité et sa solubilité, améliorant potentiellement son activité biologique ou sa sélectivité dans les réactions chimiques. Les acides boroniques sont également connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé contribuent à son utilité potentielle dans le développement de matériaux avancés et pharmaceutiques.

957060-82-1: L'acide boronique, B-(2,3-difluoro-5-nitrophényl)-, est un composé organoboronique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique (-B(OH)2) attaché à un cycle phénolique qui est substitué par deux atomes de fluor et un groupe nitro. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence des substituants difluoro et nitro peut influencer de manière significative sa réactivité, sa polarité et sa solubilité, améliorant potentiellement son activité biologique ou sa sélectivité dans les réactions chimiques. Les acides boroniques sont également connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé contribuent à son utilité potentielle dans le développement de matériaux avancés et pharmaceutiques.

CAS 957060-82-1

Acide boronique, B-(2,3-difluoro-5-nitrophényl)-

2,3-Difluoro-5-nitrophenylboronic acid

Ref: IN-DA005YZZ

2,3-Difluoro-5-nitrobenzeneboronic acid

Ref: 54-PC7127

(2,3-Difluoro-5-nitrophenyl)boronic acid

Ref: 10-F210505