Boronic acid, specifically the compound known as B-[3-[[[2-(diethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1), is a specialized organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a phenyl ring substituted with a diethylamino group and a carbonyl moiety, contributing to its potential biological activity and solubility properties. The hydrochloride form indicates that it is a salt, enhancing its stability and solubility in aqueous solutions. Boronic acids are often utilized in medicinal chemistry for their role in drug design, particularly in the development of protease inhibitors and in various coupling reactions in organic synthesis. The presence of the diethylamino group suggests potential applications in biological systems, possibly enhancing cellular uptake or interaction with biological targets. Overall, this compound exemplifies the diverse applications of boronic acids in both synthetic and medicinal chemistry.

Boronic acid,B-[3-[[[2-(diethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

L'acide borique, spécifiquement le composé connu sous le nom de B-[3-[[[2-(diéthylamino)éthyl]amino]carbonyle]phényl]-, chlorhydrate (1:1), est un composé organique spécialisé caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel d'acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe diéthylamino et une moiety carbonyle, contribuant à son activité biologique potentielle et à ses propriétés de solubilité. La forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, améliorant sa stabilité et sa solubilité dans des solutions aqueuses. Les acides boriques sont souvent utilisés en chimie médicinale pour leur rôle dans la conception de médicaments, en particulier dans le développement d'inhibiteurs de protéases et dans diverses réactions de couplage en synthèse organique. La présence du groupe diéthylamino suggère des applications potentielles dans les systèmes biologiques, améliorant possiblement l'absorption cellulaire ou l'interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre les diverses applications des acides boriques tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

957061-01-7: L'acide borique, spécifiquement le composé connu sous le nom de B-[3-[[[2-(diéthylamino)éthyl]amino]carbonyle]phényl]-, chlorhydrate (1:1), est un composé organique spécialisé caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel d'acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe diéthylamino et une moiety carbonyle, contribuant à son activité biologique potentielle et à ses propriétés de solubilité. La forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, améliorant sa stabilité et sa solubilité dans des solutions aqueuses. Les acides boriques sont souvent utilisés en chimie médicinale pour leur rôle dans la conception de médicaments, en particulier dans le développement d'inhibiteurs de protéases et dans diverses réactions de couplage en synthèse organique. La présence du groupe diéthylamino suggère des applications potentielles dans les systèmes biologiques, améliorant possiblement l'absorption cellulaire ou l'interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre les diverses applications des acides boriques tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

(3-((2-(Diethylamino)ethyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

3-{[2-(Diethylamino)ethyl]carbamoyl}benzeneboronic acid hydrochloride

CAS 957061-01-7

Acide boronique, B-[3-[[[2-(diéthylamino)éthyl]amino]carbonyl]phényl]-, chlorhydrate (1:1)

(3-((2-(Diethylamino)ethyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

Ref: IN-DA003ABD

3-{[2-(Diethylamino)ethyl]carbamoyl}benzeneboronic acid hydrochloride

Ref: 54-OR7419