CAS 957061-15-3
:Acide 6-bromo-2-fluoro-3-méthylphénylboronique
Description :
Acide 6-bromo-2-fluoro-3-méthylphénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, notamment en synthèse organique et en chimie médicinale. Le composé présente un cycle phényle substitué par un atome de brome en position 6, un atome de fluor en position 2 et un groupe méthyle en position 3, contribuant à sa réactivité et à ses propriétés uniques. La présence des deux substituants halogènes (brome et fluor) peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, augmentant potentiellement sa réactivité dans les réactions de couplage croisé. De plus, le groupe acide borique permet la participation à des réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone. Ce composé peut également présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments. Sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants peuvent varier, ce qui est une considération importante pour ses applications pratiques.
Formule :C7H7BBrFO2
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
6-Bromo-2-fluoro-3-methylphenylboronic acid
CAS :Formule :C7H7BBrFO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.84276-Bromo-2-fluoro-3-methylbenzeneboronic acid
CAS :<p>6-Bromo-2-fluoro-3-methylbenzeneboronic acid</p>Formule :C7H7BBrFO2Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :232.84g/mol(6-Bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
CAS :Formule :C7H7BBrFO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.84


