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CAS 957061-22-2

:

Acide b-[3-[[(3-méthoxypropyl)amino]carbonyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[3-[[(3-méthoxypropyl)amino]carbonyl]phényl]boronique, avec le numéro CAS 957061-22-2, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle et à une partie acide aminé. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux. Le groupe méthoxypropyle améliore sa solubilité dans les solvants organiques, tandis que les fonctionnalités amino et carbonyle contribuent à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, ce composé peut présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement d'agents thérapeutiques ou comme outil en biologie chimique.
Formule :C11H16BNO4
InChI :InChI=1S/C11H16BNO4/c1-17-7-3-6-13-11(14)9-4-2-5-10(8-9)12(15)16/h2,4-5,8,15-16H,3,6-7H2,1H3,(H,13,14)
Code InChI :InChIKey=MICYHWLTBQBPRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NCCCOC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonymes :
  • (3-((3-Methoxypropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
  • 3-(3-Methoxypropylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[3-[[(3-Methoxypropyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(3-methoxypropyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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2 produits concernés.