CymitQuimica logo

CAS 957062-87-2

:

acide (2-éthoxycarbonyl-5-fluoro-phényl)boronique

Description :
acide (2-éthoxycarbonyl-5-fluoro-phényl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé comme le couplage de Suzuki. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un atome de fluor et un groupe éthoxycarbonyle, qui contribue à ses propriétés de réactivité et de solubilité. La présence du groupe acide borique permet la participation à des réactions nucléophiles, tandis que le groupe éthoxycarbonyle peut améliorer la stabilité et la solubilité du composé dans des solvants organiques. Ce composé est généralement utilisé en chimie médicinale et en science des matériaux pour le développement de produits pharmaceutiques et de matériaux avancés. Ses caractéristiques structurelles uniques en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour tous les acides boriques, en raison de la réactivité et de la toxicité potentielles.
Formule :C9H10BFO4
InChI :InChI=1/C9H10BFO4/c1-2-15-9(12)7-4-3-6(11)5-8(7)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=DIHBRMAJVXAIOE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(=O)C1=C(B(O)O)C=C(F)C=C1
Synonymes :
  • Benzoic acid, 2-borono-4-fluoro-, 1-ethyl ester
  • (2-Ethoxycarbonyl-5-fluorophenyl)boronic acid
  • [2-(Ethoxycarbonyl)-5-fluorophenyl]boronic acid
  • 1-Ethyl 2-borono-4-fluorobenzoate
  • 2-Ethoxycarbonyl-5-fluorophenylboronic acid
  • Ethyl 2-borono-4-fluorobenzoate
  • 2-Ethoxycabonyl-5-fluorophenylboronic acid
  • 2-(Ethoxycarbonyl)-5-fluorobenzeneboronic acid
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.