CAS 957062-88-3

acide [4-(p-tolylsulfamoyl)phényl]boronique

Description :

acide [4-(p-tolylsulfamoyl)phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et largement utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe p-tolylsulfamoyle, améliorant sa solubilité et sa réactivité. Cette structure contribue à ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception d'inhibiteurs pour diverses cibles biologiques. La partie sulfonamide du composé peut également conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. De plus, le groupe acide boronique peut participer à des réactions de couplage de Suzuki, une méthode précieuse pour former des liaisons carbone-carbone en synthèse organique. Dans l'ensemble, acide [4-(p-tolylsulfamoyl)phényl]boronique présente des propriétés chimiques uniques qui en font un composé polyvalent tant dans les contextes de chimie synthétique que médicinale.

Formule : C₁₃H₁₄BNO₄S

InChI : InChI=1/C13H14BNO4S/c1-10-2-6-12(7-3-10)15-20(18,19)13-8-4-11(5-9-13)14(16)17/h2-9,15-17H,1H3

SMILES : Cc1ccc(cc1)NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O

N-p-Tolyl 4-boronobenzenesulfonamide

CAS : 957062-88-3

Formule : C₁₃H₁₄BNO₄S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 291.1306

Ref: IN-DA005YVI

4-[(4-Methylphenyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid

CAS : 957062-88-3

4-[(4-Methylphenyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 291.13g/mol

Ref: 54-OR59358