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CAS 957063-10-4

:

Acide boronique de [4-(2-aminophénoxy)phényl] chlorhydrate

Description :
Acide boronique de [4-(2-aminophénoxy)phényl] chlorhydrate est un dérivé de l'acide borique caractérisé par son groupe fonctionnel contenant du bore, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Ce composé présente un groupe amino et un groupe phénoxy, contribuant à son activité biologique potentielle et à ses propriétés de solubilité. La forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, ce qui améliore généralement sa stabilité et sa solubilité dans des solutions aqueuses. La présence de la partie acide borique permet la participation à des réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé dans la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. De plus, le composé peut présenter des propriétés pertinentes pour le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques. Sa structure moléculaire et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de composés qui interagissent avec des cibles biologiques par le biais de mécanismes de liaison réversibles. Dans l'ensemble, Acide boronique de [4-(2-aminophénoxy)phényl] chlorhydrate est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C12H13BClNO3
InChI :InChI=1/C12H12BNO3.ClH/c14-11-3-1-2-4-12(11)17-10-7-5-9(6-8-10)13(15)16;/h1-8,15-16H,14H2;1H
SMILES :c1ccc(c(c1)N)Oc1ccc(cc1)B(O)O.Cl
Synonymes :
  • 4-(2-Aminophenoxy)phenylboronic acid, HCl
  • 4-(2-Aminophenoxy)benzeneboronic acid hydrochloride
  • (4-(2-AMinophenoxy)phenyl)boronic acid hydrochloride
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