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CAS 957120-49-9

:

Acide boronique B-[3-chloro-5-[(éthylamino)carbonyl]phényl]

Description :
Acide boronique B-[3-chloro-5-[(éthylamino)carbonyl]phényl], avec le numéro CAS 957120-49-9, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par son atome de bore lié à un groupe phényle qui est substitué par un atome de chlore et un groupe carbonyle éthylamino. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence des substituants chloro et carbonyle éthylamino peut influencer sa réactivité et sa solubilité, améliorant potentiellement son activité biologique ou sa sélectivité dans les réactions chimiques. Les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, ce composé peut présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour le développement de médicaments et la recherche liée aux thérapies contre le cancer ou d'autres maladies. Sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions et des solvants utilisés dans les expériences.
Formule :C9H11BClNO3
InChI :InChI=1S/C9H11BClNO3/c1-2-12-9(13)6-3-7(10(14)15)5-8(11)4-6/h3-5,14-15H,2H2,1H3,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=RDZMWYYVLMBINL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(Cl)=C1
Synonymes :
  • 3-Chloro-5-(ethylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[3-Chloro-5-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • N-Ethyl 3-borono-5-chlorobenzamide
  • Boronic acid, B-[3-chloro-5-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]-
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