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CAS 957120-73-9

:

Acide b-[4-[[(2-méthyl-1-oxopropyl)amino]sulfonyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[4-[[(2-méthyl-1-oxopropyl)amino]sulfonyl]phényl]boronique, avec le numéro CAS 957120-73-9, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par ses groupes fonctionnels uniques, qui incluent un groupe acide boronique et un groupe sulfonamide. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires, ce qui est courant pour les acides boroniques en raison de leur capacité à former des liaisons hydrogène. La présence du groupe sulfonamide renforce son potentiel d'activité biologique, le rendant intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'inhibiteurs pour diverses enzymes. La structure du composé suggère qu'il pourrait participer à des liaisons covalentes réversibles avec des diols, une caractéristique distinctive des acides boroniques, qui est significative dans des applications telles que la conception de médicaments et la reconnaissance moléculaire. De plus, sa stabilité dans des conditions physiologiques et son potentiel de réactivité sélective en font un candidat précieux pour des recherches supplémentaires dans des applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre les diverses fonctionnalités que les acides boroniques peuvent offrir dans des contextes chimiques et biologiques.
Formule :C10H14BNO5S
InChI :InChI=1S/C10H14BNO5S/c1-7(2)10(13)12-18(16,17)9-5-3-8(4-6-9)11(14)15/h3-7,14-15H,1-2H3,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=ULFYGOKHOJNHLQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(NC(C(C)C)=O)(=O)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonymes :
  • B-[4-[[(2-Methyl-1-oxopropyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-methyl-1-oxopropyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
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