CAS 95715-87-0

(R)-Aldéhyde de Garner

Description :

(R)-Aldéhyde de Garner, avec le numéro CAS 95715-87-0, est un composé organique chiral caractérisé par sa structure et ses propriétés uniques. Il est principalement reconnu pour son rôle dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers médicaments et molécules biologiquement actives. Le composé présente une stéréochimie spécifique, qui est cruciale pour sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. En tant qu'aldéhyde, il contient un groupe carbonyle (C=O) à la position terminale d'une chaîne carbonée, contribuant à sa réactivité dans les réactions d'addition nucléophile. (R)-Aldéhyde de Garner est souvent utilisé dans la synthèse asymétrique en raison de sa capacité à influencer le résultat stéréochimique des réactions. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité, sont typiques des aldéhydes, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie organique synthétique. De plus, la chiralité du composé permet l'exploration de réactions énantiosélectives, qui sont essentielles dans le développement de composés chimiquement purs en chimie médicinale.

Formule : C₁₁H₁₉NO₄

InChI : InChI=1S/C11H19NO4/c1-10(2,3)16-9(14)12-8(6-13)7-15-11(12,4)5/h6,8H,7H2,1-5H3/t8-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=PNJXYVJNOCLJLJ-QMMMGPOBSA-N

SMILES : C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@@H](C=O)COC1(C)C

Synonymes :

• (4R)-4-Formyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• (R)-(+)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-(+)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-2,2-Dimethyl-3-tert-butoxycarbonyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine
• (R)-4-Formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• (R)-Garner aldehyde
• (R)-Garner's aldehyde
• (R)-tert-Butyl 4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• (S)-3-N-Boc-aminopyrrolidine
• 1,1-Dimethylethyl (R)-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 3-Oxazolidinecarboxylic acid, 4-formyl-2,2-dimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (4R)-
• 3-Oxazolidinecarboxylic acid, 4-formyl-2,2-dimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-
• ent-Garner's aldehyde
• tert-Butyl (4R)-4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• tert-Butyl (R)-(+)-4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

(R)-tert-Butyl 4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

CAS : 95715-87-0

Formule : C₁₁H₁₉NO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 229.2729

Ref: IN-DA0032FE

(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

CAS : 95715-87-0

(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

Formule : C₁₁H₁₉NO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : colourless liquid

Masse moléculaire : 229.27g/mol

Ref: 54-OR313059

(R)-4-Formyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester

CAS : 95715-87-0

Formule : C₁₁H₁₉NO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 229.276

Ref: 10-F040765

(4R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine

Produit contrôlé

CAS : 95715-87-0

Formule : C₁₁H₁₉NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 229.27

Ref: TR-B690120

(4R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine

CAS : 95715-87-0

The present invention relates to a method for the synthesis of (4R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine. The method is based on a new and efficient allylation reaction using an allyl alcohol as the electrophile. This method allows for the production of this compound in high yield and with excellent stereoselectivity. It also provides a convenient route to prepare (4R)-3-tert-butoxycarbonyl oxindole in good yield and high stereoselectivity. This product has been shown to have antiinflammatory properties that are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formule : C₁₁H₁₉NO₄

Degré de pureté : Min. 98%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 229.27 g/mol

Ref: 3D-FB19415