CAS 957230-70-5
:3,6-Dibromopyrazine-2-amine
Description :
3,6-Dibromopyrazine-2-amine est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyrazine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote. La présence de substituants de brome aux positions 3 et 6 de l'anneau de pyrazine influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris sa réactivité et sa solubilité. Le groupe amino à la position 2 contribue à son potentiel en tant que bloc de construction dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire permet diverses interactions, telles que les liaisons hydrogène et les liaisons halogènes, qui peuvent affecter son comportement dans différents environnements. De plus, la présence d'atomes de brome peut augmenter sa lipophilie, influençant potentiellement ses propriétés pharmacocinétiques. Comme pour de nombreux composés halogénés, les considérations de sécurité concernant la toxicité et l'impact environnemental sont essentielles lors de la manipulation ou de l'utilisation de 3,6-Dibromopyrazine-2-amine dans des recherches ou des applications industrielles.
Formule :C4H3Br2N3
InChI :InChI=1/C4H3Br2N3/c5-2-1-8-3(6)4(7)9-2/h1H,(H2,7,9)
SMILES :c1c(Br)nc(c(Br)n1)N
Synonymes :- 2-Pyrazinamine, 3,6-Dibromo-
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4 produits concernés.
3,6-Dibromopyrazin-2-amine
CAS :Formule :C4H3Br2N3Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.89473,6-Dibromopyrazin-2-amine
CAS :3,6-Dibromopyrazin-2-amineDegré de pureté :96%Masse moléculaire :252.897g/mol3,6-Dibromopyrazin-2-amine
CAS :Formule :C4H3Br2N3Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.8972,5-Dibromo-3-aminopyrazine
CAS :<p>2,5-Dibromo-3-aminopyrazine is an experimental drug with anticancer activity. It has been shown to have a high affinity for DNA and inhibit the growth of tumor cells in vivo. 2,5-Dibromo-3-aminopyrazine has undergone stability tests in vivo and in vitro and also completed clinical trials. This drug binds to DNA and inhibits the enzyme protein kinase C, leading to suppression of cellular proliferation. The pharmacokinetics of this drug were evaluated by measuring the concentration of 2,5-dibromo-3-aminopyrazine in plasma after oral administration to mice. This study found that the maximum concentration was achieved at 1 hour post dose and that there was a decrease in concentration over time. The drug has been shown to bind to the dimethoxybenzene metabolic pathway, which is involved in regulating cell proliferation.<br>2,5-Dibromo-3-aminopyrazine</p>Formule :C4H3Br2N3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :252.89 g/mol



