2,6-Difluorobutyrophenone is an organic compound characterized by its structure, which includes a phenone moiety with two fluorine atoms substituted at the 2 and 6 positions of the aromatic ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It has a molecular formula that reflects its composition of carbon, hydrogen, and fluorine atoms, contributing to its unique chemical properties. 2,6-Difluorobutyrophenone is known for its role in various chemical reactions, particularly in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Its fluorine substituents can enhance lipophilicity and influence biological activity, making it a compound of interest in medicinal chemistry. Additionally, it may exhibit specific reactivity patterns due to the presence of the carbonyl group, which can participate in nucleophilic addition reactions. Safety data sheets should be consulted for handling precautions, as with many fluorinated compounds, it may pose certain health and environmental risks.

2,6-Difluorobutyrophenone

2,6-Difluorobutyrophénone est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe phénone avec deux atomes de fluor substitués aux positions 2 et 6 de l'anneau aromatique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon son état physique à température ambiante. Il a une formule moléculaire qui reflète sa composition en atomes de carbone, d'hydrogène et de fluor, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. 2,6-Difluorobutyrophénone est connu pour son rôle dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Ses substituants fluorés peuvent améliorer la lipophilie et influencer l'activité biologique, ce qui en fait un composé d'intérêt en chimie médicinale. De plus, il peut présenter des motifs de réactivité spécifiques en raison de la présence du groupe carbonyle, qui peut participer à des réactions d'addition nucléophile. Les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour les précautions de manipulation, car, comme de nombreux composés fluorés, il peut présenter certains risques pour la santé et l'environnement.

95727-77-8: 2,6-Difluorobutyrophénone est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe phénone avec deux atomes de fluor substitués aux positions 2 et 6 de l'anneau aromatique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon son état physique à température ambiante. Il a une formule moléculaire qui reflète sa composition en atomes de carbone, d'hydrogène et de fluor, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. 2,6-Difluorobutyrophénone est connu pour son rôle dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Ses substituants fluorés peuvent améliorer la lipophilie et influencer l'activité biologique, ce qui en fait un composé d'intérêt en chimie médicinale. De plus, il peut présenter des motifs de réactivité spécifiques en raison de la présence du groupe carbonyle, qui peut participer à des réactions d'addition nucléophile. Les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour les précautions de manipulation, car, comme de nombreux composés fluorés, il peut présenter certains risques pour la santé et l'environnement.

CAS 95727-77-8

2,6-Difluorobutyrophénone

1-(2,6-Difluorophenyl)butan-1-one

Ref: IN-DA01CU7Y

1-(2,6-difluorophenyl)butan-1-one

Ref: 54-PC31565