Phenol, 4-(pentafluoroethyl)-, also known by its CAS number 95881-25-7, is a fluorinated aromatic compound characterized by the presence of a hydroxyl group (-OH) attached to a benzene ring, specifically at the para position relative to a pentafluoroethyl group. This compound exhibits unique properties due to the electronegative fluorine atoms, which can significantly influence its reactivity and physical characteristics. Typically, fluorinated phenols have enhanced lipophilicity and altered boiling and melting points compared to their non-fluorinated counterparts. The presence of the pentafluoroethyl group can also impart increased stability and resistance to oxidation. In terms of applications, such compounds are often explored in materials science, pharmaceuticals, and as intermediates in organic synthesis due to their distinctive chemical behavior. However, handling and disposal must be approached with caution due to potential environmental and health impacts associated with fluorinated compounds. Overall, 4-(pentafluoroethyl)phenol represents a fascinating area of study within the realm of organofluorine chemistry.

Phenol, 4-(pentafluoroethyl)-

Phénol, 4-(pentafluoroéthyl)-, également connu sous son numéro CAS 95881-25-7, est un composé aromatique fluoré caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un anneau benzénique, spécifiquement à la position para par rapport à un groupe pentafluoroéthyle. Ce composé présente des propriétés uniques en raison des atomes de fluor électronégatifs, qui peuvent influencer de manière significative sa réactivité et ses caractéristiques physiques. En général, les phénols fluorés ont une lipophilie accrue et des points d'ébullition et de fusion modifiés par rapport à leurs homologues non fluorés. La présence du groupe pentafluoroéthyle peut également conférer une plus grande stabilité et une résistance à l'oxydation. En termes d'applications, ces composés sont souvent explorés dans la science des matériaux, la pharmacie et comme intermédiaires dans la synthèse organique en raison de leur comportement chimique distinctif. Cependant, la manipulation et l'élimination doivent être abordées avec prudence en raison des impacts environnementaux et sanitaires potentiels associés aux composés fluorés. Dans l'ensemble, le 4-(pentafluoroéthyle)phénol représente un domaine d'étude fascinant dans le domaine de la chimie organofluorée.

95881-25-7: Phénol, 4-(pentafluoroéthyl)-, également connu sous son numéro CAS 95881-25-7, est un composé aromatique fluoré caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un anneau benzénique, spécifiquement à la position para par rapport à un groupe pentafluoroéthyle. Ce composé présente des propriétés uniques en raison des atomes de fluor électronégatifs, qui peuvent influencer de manière significative sa réactivité et ses caractéristiques physiques. En général, les phénols fluorés ont une lipophilie accrue et des points d'ébullition et de fusion modifiés par rapport à leurs homologues non fluorés. La présence du groupe pentafluoroéthyle peut également conférer une plus grande stabilité et une résistance à l'oxydation. En termes d'applications, ces composés sont souvent explorés dans la science des matériaux, la pharmacie et comme intermédiaires dans la synthèse organique en raison de leur comportement chimique distinctif. Cependant, la manipulation et l'élimination doivent être abordées avec prudence en raison des impacts environnementaux et sanitaires potentiels associés aux composés fluorés. Dans l'ensemble, le 4-(pentafluoroéthyle)phénol représente un domaine d'étude fascinant dans le domaine de la chimie organofluorée.

CAS 95881-25-7

Phénol, 4-(pentafluoroéthyl)-

4-(Pentafluoroethyl)phenol

Ref: 54-PC50125