The chemical substance known as (3S,4R)-1-Boc-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)Pyrrolidine-3-Carboxylic Acid, with the CAS number 959580-91-7, is a pyrrolidine derivative characterized by its specific stereochemistry and functional groups. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protecting group for the amine, facilitating various synthetic applications. The presence of the 3,4-dimethoxyphenyl moiety contributes to its potential biological activity and solubility properties. This compound is typically utilized in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that may interact with biological targets. The stereochemistry indicated by the (3S,4R) configuration is crucial for its activity, as it can influence the compound's interaction with enzymes and receptors. Additionally, the carboxylic acid functional group can participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation, further expanding its utility in synthetic chemistry. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of organic molecules in medicinal chemistry.

(3S,4R)-1-Boc-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)Pyrrolidine-3-Carboxylic Acid

La substance chimique connue sous le nom de Acide (3S,4R)-1-Boc-4-(3,4-diméthoxyphényl)pyrrolidine-3-carboxylique, avec le numéro CAS 959580-91-7, est un dérivé de la pyrrolidine caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour l'amine, facilitant diverses applications synthétiques. La présence du groupe 3,4-diméthoxyphényle contribue à son activité biologique potentielle et à ses propriétés de solubilité. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de ses caractéristiques structurelles qui peuvent interagir avec des cibles biologiques. La stéréochimie indiquée par la configuration (3S,4R) est cruciale pour son activité, car elle peut influencer l'interaction du composé avec des enzymes et des récepteurs. De plus, le groupe fonctionnel acide carboxylique peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou l'amidation, élargissant encore son utilité en chimie synthétique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la polyvalence des molécules organiques en chimie médicinale.

959580-91-7: La substance chimique connue sous le nom de Acide (3S,4R)-1-Boc-4-(3,4-diméthoxyphényl)pyrrolidine-3-carboxylique, avec le numéro CAS 959580-91-7, est un dérivé de la pyrrolidine caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour l'amine, facilitant diverses applications synthétiques. La présence du groupe 3,4-diméthoxyphényle contribue à son activité biologique potentielle et à ses propriétés de solubilité. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de ses caractéristiques structurelles qui peuvent interagir avec des cibles biologiques. La stéréochimie indiquée par la configuration (3S,4R) est cruciale pour son activité, car elle peut influencer l'interaction du composé avec des enzymes et des récepteurs. De plus, le groupe fonctionnel acide carboxylique peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou l'amidation, élargissant encore son utilité en chimie synthétique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la polyvalence des molécules organiques en chimie médicinale.

CAS 959580-91-7

Acide (3S,4R)-1-Boc-4-(3,4-diméthoxyphényl)pyrrolidine-3-carboxylique

Boc-(+/-)-trans-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA00IJN0