(3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutyl-piperazin-2-one, identified by its CAS number 959584-21-5, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. The "BOC" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amine, enhancing the compound's stability and solubility in organic solvents. The presence of the isobutyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carboxymethyl group introduces a polar functional group, which can influence its reactivity and interactions in biological systems. This compound is often utilized in medicinal chemistry and drug development due to its potential biological activity, particularly in the context of designing pharmaceuticals that target specific receptors or enzymes. Its stereochemistry, indicated by the (3S) designation, suggests that it has a specific spatial arrangement that may be crucial for its biological function. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of piperazine derivatives in chemical synthesis and pharmaceutical applications.

(3S)-4-BOC-1-CARBOXYMETHYL-3-ISOBUTYL-PIPERAZIN-2-ONE

(3S)-4-BOC-1-Carbométhyl-3-isobutyl-pipérazine-2-one, identifié par son numéro CAS 959584-21-5, est un composé chimique caractérisé par son noyau de pipérazine, qui est un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote. Le groupe "BOC" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour l'amine, améliorant la stabilité et la solubilité du composé dans les solvants organiques. La présence du groupe isobutyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe carboxyméthyle introduit un groupe fonctionnel polaire, qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé est souvent utilisé en chimie médicinale et dans le développement de médicaments en raison de son activité biologique potentielle, en particulier dans le contexte de la conception de produits pharmaceutiques ciblant des récepteurs ou des enzymes spécifiques. Sa stéréochimie, indiquée par la désignation (3S), suggère qu'il a une disposition spatiale spécifique qui peut être cruciale pour sa fonction biologique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la polyvalence des dérivés de pipérazine dans la synthèse chimique et les applications pharmaceutiques.

959584-21-5: (3S)-4-BOC-1-Carbométhyl-3-isobutyl-pipérazine-2-one, identifié par son numéro CAS 959584-21-5, est un composé chimique caractérisé par son noyau de pipérazine, qui est un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote. Le groupe "BOC" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour l'amine, améliorant la stabilité et la solubilité du composé dans les solvants organiques. La présence du groupe isobutyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe carboxyméthyle introduit un groupe fonctionnel polaire, qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé est souvent utilisé en chimie médicinale et dans le développement de médicaments en raison de son activité biologique potentielle, en particulier dans le contexte de la conception de produits pharmaceutiques ciblant des récepteurs ou des enzymes spécifiques. Sa stéréochimie, indiquée par la désignation (3S), suggère qu'il a une disposition spatiale spécifique qui peut être cruciale pour sa fonction biologique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la polyvalence des dérivés de pipérazine dans la synthèse chimique et les applications pharmaceutiques.

CAS 959584-21-5

(3S)-4-BOC-1-CARBOXYMÉTHYL-3-ISOBUTYL-PIPÉRAZIN-2-ONE

(3S)-4-Boc-1-carboxymethyl-3-isobutyl-piperazin-2-one

Ref: IN-DA00IJOA