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CAS 959990-37-5

:

4-Chloro-2,6-diméthoxy-1,5-naphtyridine

Description :
4-Chloro-2,6-diméthoxy-1,5-naphtyridine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de naphtyridine, qui consiste en un système bicyclique fusionné contenant des atomes d'azote. La présence de groupes chloro et méthoxy influence de manière significative ses propriétés chimiques et sa réactivité. L'atome de chlore, étant un substituant électronégatif, peut améliorer le caractère électrophile du composé, tandis que les groupes méthoxy peuvent fournir des effets donneurs d'électrons, affectant potentiellement sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter des activités pharmacologiques intéressantes, ce qui le rend d'un intérêt en chimie médicinale. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. De plus, la présence de plusieurs groupes fonctionnels peut conduire à des motifs de réactivité divers, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles. Comme pour de nombreux hétérocycles, la stabilité et la réactivité de 4-Chloro-2,6-diméthoxy-1,5-naphtyridine peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la polarité du solvant. Dans l'ensemble, ce composé représente un échafaudage précieux pour une exploration chimique plus approfondie et des applications potentielles dans divers domaines.
Formule :C10H9ClN2O2
InChI :InChI=1S/C10H9ClN2O2/c1-14-8-4-3-7-10(13-8)6(11)5-9(12-7)15-2/h3-5H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=XGJVYCQQSBFNIO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC=1C2=C(N=C(OC)C1)C=CC(OC)=N2
Synonymes :
  • 1,5-Naphthyridine, 4-chloro-2,6-dimethoxy-
  • 4-Chloro-2,6-dimethoxy-1,5-naphthyridine
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