CAS 96-72-0
:2-chloro-5-nitrobenzènesulfonamide
Description :
2-chloro-5-nitrobenzènesulfonamide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonamide, qui est attaché à un anneau de benzène qui présente également un atome de chlore et un groupe nitro. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour sa structure cristalline. Il est soluble dans des solvants polaires, tels que l'eau et les alcools, mais peut avoir une solubilité limitée dans des solvants non polaires. La présence du groupe nitro contribue à ses propriétés d'attraction des électrons, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans les réactions chimiques. 2-chloro-5-nitrobenzènesulfonamide est souvent utilisé dans des applications pharmaceutiques et comme intermédiaire dans la synthèse organique. Il peut présenter des propriétés antibactériennes en raison de la partie sulfonamide, qui est une caractéristique commune à de nombreux agents antimicrobiens. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris une toxicité potentielle et des effets irritants. Des méthodes appropriées de stockage et d'élimination sont essentielles pour atténuer tout impact environnemental.
Formule :C6H5ClN2O4S
InChI :InChI=1S/C6H5ClN2O4S/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)14(8,12)13/h1-3H,(H2,8,12,13)
Code InChI :InChIKey=ZAJALNCZCSSGJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(N)(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1Cl
Synonymes :- 2-Chloro-5-Nitrobenzene Sulfonamide
- 2-Chloro-5-Nitrobenzenesulfonamide
- 2-Chloro-5-nitrobenzene-1-sulfonamide
- Benzenesulfonamide, 2-chloro-5-nitro-
- NSC 105711
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5 produits concernés.
2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide
CAS :Formule :C6H5ClN2O4SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.63292-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide
CAS :2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :236.63g/mol2-Chloro-5-nitrobenzene sulfonamide
CAS :<p>2-Chloro-5-nitrobenzene sulfonamide (2CNS) is a glycol ether that has been shown to inhibit the activity of carbonic anhydrase. It has been shown to be a competitive inhibitor of the enzyme, and can be used as a lead compound for developing new drugs. 2CNS has been shown to inhibit an anhydrase that is found in bacteria, such as Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, and Staphylococcus aureus. This inhibition causes increased levels of hydrogen ions in the bacterial environment, which leads to the acidification of their surroundings. 2CNS also inhibits chloride ion uptake in these bacteria.<br>2CNS's pharmacophore includes two aromatic hydrocarbon rings with at least one hydrogen bond acceptor group on each ring. This pharmacophore is responsible for its inhibition of carbonic anhydrase and chloride ion binding site.</p>Formule :C6H5ClN2O4SDegré de pureté :Min. 97 Area-%Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :236.63 g/mol2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide
CAS :Formule :C6H5ClN2O4SDegré de pureté :98%Masse moléculaire :236.632-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide (cas# 96-72-0) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formule :C6H5ClN2O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :236.63




