CAS 96-77-5

Acide phénol-2,4-disulfonique

Description :

Acide phénol-2,4-disulfonique, également connu sous le nom d'acide 2,4-benzenedisulfonique, est un acide sulfonique aromatique caractérisé par la présence de deux groupes acides sulfoniques (-SO3H) attachés à un cycle phénolique. Ce composé est typiquement un solide blanc à jaune pâle qui est soluble dans l'eau en raison de sa nature ionique. Il présente de fortes propriétés acides, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques, y compris comme réactif en synthèse organique et comme indicateur de pH. La présence de plusieurs groupes acides sulfoniques améliore sa capacité à former des sels et des complexes avec des métaux, ce qui peut être avantageux en catalyse et en science des matériaux. De plus, Acide phénol-2,4-disulfonique peut agir comme intermédiaire de colorant et est utilisé dans la production de divers colorants et pigments. Sa structure chimique permet une réactivité significative, en particulier dans les réactions de substitution électrophile, ce qui en fait un composé précieux en chimie organique synthétique. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de cette substance, car elle peut être corrosive et provoquer des irritations de la peau et des muqueuses.

Formule : C₆H₆O₇S₂

InChI : InChI=1S/C6H6O7S2/c7-5-2-1-4(14(8,9)10)3-6(5)15(11,12)13/h1-3,7H,(H,8,9,10)(H,11,12,13)

Code InChI : InChIKey=JXBUOZMYKQDZFY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(=O)(=O)(O)C1=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C1O

Synonymes :

• 1,3-Benzenedisulfonic acid, 4-hydroxy-
• 1-Hydroxy-2,4-disulfobenzene
• 4-Hydroxy-1,3-benzenedisulfonic acid
• 4-Hydroxy-m-benzenedisulfonic acid
• 4-Hydroxybenzene-1,3-Disulfonic Acid
• NSC 227947
• Nsc 9798
• Phenol-2,4-disulfonic acid
• Phenoldisulfonic acid
• m-Benzenedisulfonic acid, 4-hydroxy-
• m-Benzenedisulfonic acid, 4-hydroxy- (8CI)

4-Hydroxy-1,3-benzenedisulfonic acid

CAS : 96-77-5

4-Hydroxy-1,3-benzenedisulfonic acid (4HBDS) is a reactive molecule that is used as a model system for the study of chain reactions. 4HBDS does not undergo hydrolysis or oxidation and is stable in water. It can be prepared by the reaction of nitrate with acetate extract and has been shown to react with diazonium salts to form an analytical method for nitrite ion. 4HBDS reacts with hydrochloric acid to generate proton and significant interactions are observed at pH values between 1 and 3.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FH43257