CAS 96-88-8

Mévipacaïne

Description :

Mévipacaïne est un anesthésique local appartenant à la classe des amides, principalement utilisé pour ses propriétés analgésiques dans les procédures médicales et dentaires. Il se caractérise par sa capacité à bloquer la conduction nerveuse en inhibant l'entrée d'ions sodium à travers des canaux sodium dépendants du voltage, empêchant ainsi l'initiation et la propagation des impulsions nerveuses. Mévipacaïne est généralement administré par injection et est connu pour son début d'action relativement rapide et sa durée d'effet modérée par rapport à d'autres anesthésiques locaux. Sa structure chimique comprend un anneau de pipéridine, qui contribue à sa lipophilie, augmentant sa puissance et son efficacité. Mévipacaïne est moins vasodilatateur que certains autres anesthésiques locaux, ce qui peut entraîner un besoin réduit de vasoconstricteurs dans les formulations. Il est généralement bien toléré, bien que les effets secondaires potentiels puissent inclure une irritation locale, des réactions allergiques ou une toxicité systémique s'il est administré de manière incorrecte. La substance est classée sous le numéro CAS 96-88-8, et son utilisation est réglementée dans de nombreux pays en raison de ses effets pharmacologiques.

Formule : C₁₅H₂₂N₂O

InChI : InChI=1S/C15H22N2O/c1-11-7-6-8-12(2)14(11)16-15(18)13-9-4-5-10-17(13)3/h6-8,13H,4-5,9-10H2,1-3H3,(H,16,18)

Code InChI : InChIKey=INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(=O)C1N(C)CCCC1)C2=C(C)C=CC=C2C

Synonymes :

• (.+-.)-Mepivacaine
• 1-Methyl-2',6'-pipecoloxylidide
• 1-Methyl-2′,6′-pipecoloxylidide
• 2',6'-Pipecoloxylidide, 1-methyl-
• 2′,6′-Pipecoloxylidide, 1-methyl-
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-Mepivacaine
• Apf 135
• Carbocain
• Carbocaine
• Carbocaine-V
• DL-Mepivacaine
• DL-N-methylpipecolinate-2, 6-dimethylanilide
• MepiSV
• Mepicaine
• N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamide
• N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidin-2-carboxamid
• N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide
• N-(2,6-dimetilfenil)-1-metilpiperidina-2-carboxamida
• Scandicain
• Scandicaine
• Tevacaine

Mepivacaine, 1mg/ml in Methanol

CAS : 96-88-8

Couleur et forme : Single Solution

Ref: LP-MPV-1872-FB-1LM

2-Piperidinecarboxamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-

CAS : 96-88-8

Formule : C₁₅H₂₂N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 246.3480

Ref: IN-DA00IJQE

Mepivacaine

CAS : 96-88-8

Mepivacaine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 246.35g/mol

Ref: 54-BUP18214

N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-Methylpiperidine-2-Carboxamide

CAS : 96-88-8

N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-Methylpiperidine-2-Carboxamide

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 246.35g/mol

Ref: 54-OR1028608

Mepivacaine

CAS : 96-88-8

Couleur et forme : Neat

Ref: LP-MPV-1872-FB-10

Mepivacaine

CAS : 96-88-8

Formule : C₁₅H₂₂N₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 246.35

Ref: 04-C14880200

Mepivacaine

CAS : 96-88-8

Mepivacaine (Carbocaine) is an amide local anesthetic, blocking sodium channels for nerve blocks and epidurals.

Formule : C₁₅H₂₂N₂O

Degré de pureté : 99.35%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 246.35

Ref: TM-T22361

Mepivacaine

Produit contrôlé

CAS : 96-88-8

Applications Mepivacaine can be used in biological study of 2-adamantanamine produces prolonged spinal block in rats.
References Chen, Y., et al.: Neurosci Lett, 653, 168 (2017)

Formule : C₁₅H₂₂N₂O

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 246.35

Ref: TR-M225078

N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide

CAS : 96-88-8

Formule : C₁₅H₂₂N₂O

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 246.354

Ref: 10-F227792

Mepicaine

Produit contrôlé

CAS : 96-88-8

Mepicaine is a local anesthetic that is used to provide epidural anesthesia. It has high energy efficiency and can be used for prolonged periods of time. Mepicaine is also an effective anesthetic agent with a long duration of action. Mepicaine has been shown to have the ability to stop phosphodiesterase activity in the nervous system, which may cause it to be more effective than other anesthetics at blocking pain impulses. In addition, mepivacaine and procaine are two related local anesthetics derived from mepicycline, which are both chemically similar to mepincaine.
Mepivicaine can cause allergic reactions, although they are rare and generally mild. This drug also has adrenergic receptor agonist properties, which means that it stimulates receptors that affect the sympathetic nervous system. An example of this would be adrenaline or noradrenaline production in the body. Acute toxicities of mepivicaine include dizziness

Formule : C₁₅H₂₂N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 246.35 g/mol

Ref: 3D-FM142923