CAS 961-39-7

2,4,6-Tris(1,1-diméthyléthyl)benzènethiol

Description :

2,4,6-Tris(1,1-diméthyléthyl)benzènethiol, également connu sous son numéro CAS 961-39-7, est un composé organosulfuré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel thiol (-SH) attaché à un anneau de benzène qui est en outre substitué par trois grands groupes tert-butyle. Cette structure confère une hindrance stérique significative, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Le composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour ses propriétés hydrophobes en raison des grands groupes tert-butyle. Il présente des propriétés antioxydantes, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris comme stabilisant dans les polymères et comme réactif dans la synthèse organique. La présence du groupe thiol permet des applications potentielles dans la chélation des ions métalliques et comme agent réducteur. De plus, sa structure unique peut contribuer à son comportement dans les systèmes biologiques, bien que l'activité biologique spécifique dépende de divers facteurs, y compris la concentration et les conditions environnementales. Dans l'ensemble, 2,4,6-Tris(1,1-diméthyléthyl)benzènethiol est un composé polyvalent avec des applications en science des matériaux et en chimie organique.

Formule : C₁₈H₃₀S

InChI : InChI=1S/C18H30S/c1-16(2,3)12-10-13(17(4,5)6)15(19)14(11-12)18(7,8)9/h10-11,19H,1-9H3

Code InChI : InChIKey=USBODICZKVQDMW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)(C)(C)C1=C(S)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1

Synonymes :

• Benzenethiol, 2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)-
• Benzenethiol, 2,4,6-tri-tert-butyl-
• 2,4,6-Tri-tert-butylbenzenethiol
• 2,4,6-Tritert-butylbenzenethiol
• 2,4,6-Tris(1,1-dimethylethyl)benzenethiol