CAS 96220-76-7
:(3,3-Diméthylbutyl)diméthylchlorosilane
Description :
(3,3-Diméthylbutyl)diméthylchlorosilane, avec le numéro CAS 96220-76-7, est un composé organosiliconé caractérisé par la présence d'un atome de silicium lié à un atome de chlore et à deux groupes diméthyle, ainsi qu'à un groupe alkyle ramifié (3,3-diméthylbutyle). Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité en raison de la présence du groupe fonctionnel chlorosilane, qui peut subir une hydrolyse en présence d'humidité, entraînant la formation de silanol et d'acide chlorhydrique. Il est utilisé dans diverses applications, notamment comme agent de couplage, modificateur de surface ou dans la synthèse de polymères silicones. La structure ramifiée du groupe alkyle contribue à ses propriétés uniques, telles qu'une viscosité plus faible et une meilleure compatibilité avec les matériaux organiques. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé, car il peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité, est essentiel pour maintenir sa stabilité et prévenir les réactions indésirables.
Formule :C8H19ClSi
InChI :InChI=1/C8H19ClSi/c1-8(2,3)6-7-10(4,5)9/h6-7H2,1-5H3
SMILES :CC(C)(C)CC[Si](C)(C)Cl
Synonymes :- Chloro(3,3-Dimethylbutyl)Dimethylsilane
Trier par
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2 produits concernés.
(3,3-DIMETHYLBUTYL)DIMETHYLCHLOROSILANE
CAS :<p>Trialkylsilyl Blocking Agent<br>Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.<br>Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>3,3-Dimethylbutyldimethylchlorosilane; Neohexyldimethylchlorosilane<br>Sterically hindered neohexylchlorosilane protecting groupBlocking agent, forms bonded phases for HPLCSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure<br></p>Formule :C8H19ClSiDegré de pureté :97%Couleur et forme :Straw LiquidMasse moléculaire :178.78
