7,9-Dimethylbenz[c]acridine is a polycyclic aromatic hydrocarbon characterized by its complex fused ring structure, which includes a benzene ring and an acridine moiety. This compound is known for its hydrophobic nature and is typically insoluble in water but soluble in organic solvents. It exhibits fluorescence properties, making it of interest in various applications, including organic electronics and photonics. The presence of methyl groups at the 7 and 9 positions influences its electronic properties and reactivity, potentially affecting its interactions in biological systems and environmental contexts. As a member of the acridine family, it may also exhibit biological activity, although specific studies on its toxicity and environmental impact are limited. The compound's CAS number, 963-89-3, is a unique identifier that facilitates its identification in chemical databases and regulatory frameworks. Overall, 7,9-Dimethylbenz[c]acridine represents a significant compound in the study of polycyclic aromatic hydrocarbons, with implications in both industrial and research settings.

7,9-Dimethylbenz[c]acridine

7,9-Diméthylbenz[c]acridine est un hydrocarbure aromatique polycyclique caractérisé par sa structure complexe d'anneaux fusionnés, qui comprend un anneau de benzène et un groupe acridine. Ce composé est connu pour sa nature hydrophobe et est généralement insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques. Il présente des propriétés de fluorescence, ce qui le rend intéressant dans diverses applications, y compris l'électronique organique et la photonique. La présence de groupes méthyles aux positions 7 et 9 influence ses propriétés électroniques et sa réactivité, pouvant affecter ses interactions dans les systèmes biologiques et les contextes environnementaux. En tant que membre de la famille des acridines, il peut également présenter une activité biologique, bien que des études spécifiques sur sa toxicité et son impact environnemental soient limitées. Le numéro CAS du composé, 963-89-3, est un identifiant unique qui facilite son identification dans les bases de données chimiques et les cadres réglementaires. Dans l'ensemble, 7,9-Diméthylbenz[c]acridine représente un composé significatif dans l'étude des hydrocarbures aromatiques polycycliques, avec des implications tant dans les milieux industriels que de recherche.

963-89-3: 7,9-Diméthylbenz[c]acridine est un hydrocarbure aromatique polycyclique caractérisé par sa structure complexe d'anneaux fusionnés, qui comprend un anneau de benzène et un groupe acridine. Ce composé est connu pour sa nature hydrophobe et est généralement insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques. Il présente des propriétés de fluorescence, ce qui le rend intéressant dans diverses applications, y compris l'électronique organique et la photonique. La présence de groupes méthyles aux positions 7 et 9 influence ses propriétés électroniques et sa réactivité, pouvant affecter ses interactions dans les systèmes biologiques et les contextes environnementaux. En tant que membre de la famille des acridines, il peut également présenter une activité biologique, bien que des études spécifiques sur sa toxicité et son impact environnemental soient limitées. Le numéro CAS du composé, 963-89-3, est un identifiant unique qui facilite son identification dans les bases de données chimiques et les cadres réglementaires. Dans l'ensemble, 7,9-Diméthylbenz[c]acridine représente un composé significatif dans l'étude des hydrocarbures aromatiques polycycliques, avec des implications tant dans les milieux industriels que de recherche.

CAS 963-89-3

7,9-Diméthylbenz[c]acridine