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CAS 96314-26-0

:

(4S)-4-Phényl-L-proline

Description :
(4S)-4-Phényl-L-proline est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par sa structure unique, qui comprend un squelette de proline avec un groupe phényle attaché au quatrième carbone. Ce composé est remarquable pour son rôle dans divers processus biochimiques et ses applications en synthèse organique, en particulier dans le développement de médicaments et comme élément de base dans la synthèse peptidique. La présence du groupe phényle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. En tant que molécule chirale, (4S)-4-Phényl-L-proline peut exister sous deux formes énantiomériques, mais l'énantiomère (S) est souvent d'un intérêt particulier en raison de son activité biologique. Ce composé est généralement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans des solvants organiques polaires. Sa stéréochimie joue un rôle crucial dans la détermination de sa réactivité et de son interaction avec les enzymes et les récepteurs, ce qui en fait un composé précieux en chimie médicinale et en conception de médicaments.
Formule :C11H13NO2
InChI :InChI=1S/C11H13NO2/c13-11(14)10-6-9(7-12-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10,12H,6-7H2,(H,13,14)/t9-,10+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=JHHOFXBPLJDHOR-ZJUUUORDSA-N
SMILES :C(O)(=O)[C@@H]1C[C@H](CN1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :
  • (4S)-4-Phenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline
  • 4-Phenyl-L-proline
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, 4-phenyl-, (4S)-
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, 4-phenyl-, trans-
  • L-proline, 4-phenyl-
  • Proline, 4-phenyl-
  • trans-4-Phenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline
  • trans-4-Phenyl-L-proline
  • L-Proline, 4-phenyl-, (4S)-
  • (4S)-4-Phenyl-L-proline
  • L-Proline, 4-phenyl-, trans-
Trier par

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