CAS 96558-24-6

6-[4-(3-Diméthylamino-2-hydroxypropoxy)phényl]-2,4,7-pteridinetriamine

Description :

6-[4-(3-Diméthylamino-2-hydroxypropoxy)phényl]-2,4,7-pteridinetriamine, avec le numéro CAS 96558-24-6, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de pteridine. Cette substance se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un système d'anneau de pteridine fusionné avec un groupe amino et un groupe phényle substitué par un groupe diméthylamino et un groupe hydroxypropoxy. La présence du groupe diméthylamino suggère une basicité potentielle et la capacité de former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Le groupe hydroxypropoxy peut améliorer l'hydrophilie du composé, affectant potentiellement ses propriétés pharmacocinétiques. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. Ses interactions spécifiques et ses mécanismes d'action nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé contribuent à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris le développement de médicaments et la recherche biochimique.

Formule : C₁₇H₂₂N₈O₂

InChI : InChI=1/C17H22N8O2/c1-25(2)7-10(26)8-27-11-5-3-9(4-6-11)12-14(18)22-16-13(21-12)15(19)23-17(20)24-16/h3-6,10,26H,7-8H2,1-2H3,(H6,18,19,20,22,23,24)

SMILES : CN(C)CC(COc1ccc(cc1)c1c(=N)nc2c(c(N)[nH]c(=N)[nH]2)n1)O

Synonymes :

• Rph-2823
• 1-(Dimethylamino)-3-[4-(2,4,7-Triaminopteridin-6-Yl)Phenoxy]Propan-2-Ol

RPH-2823

CAS : 96558-24-6

RPH-2823

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 370.41g/mol

Ref: 54-BUP21603

RPH-2823

CAS : 96558-24-6

RPH-2823 is a cutting-edge biochemical reagent, meticulously synthesized through advanced organic chemistry processes. This compound is derived from a series of complex reactions involving proprietary modifications to enhance its stability and reactivity under physiological conditions. The intricate mode of action of RPH-2823 involves targeting specific biochemical pathways, allowing for precise interaction at the molecular level with target receptors or enzymes. It exhibits strong affinity and selectivity, making it a valuable tool in modulating biological activities. RPH-2823 finds extensive applications in biochemical research, particularly within cellular signaling and metabolic pathway studies. It serves as an indispensable resource for unraveling complex biological mechanisms, facilitating the identification and characterization of potential therapeutic targets. Scientists utilize RPH-2823 to gain insights into cellular processes, offering the potential for groundbreaking discoveries in pharmacology and biotechnology.

Formule : C₁₇H₂₂N₈O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 370.41 g/mol

Ref: 3D-WDA55824

RPH-2823

CAS : 96558-24-6

RPH-2823, a basic amphotericin analog, is diuretic, natriuretic, and potassium-preserving, inducing a dose-dependent decrease in SCC and an increase in trans-

Formule : C₁₇H₂₂N₈O₂

Degré de pureté : 99.67%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 370.41

Ref: TM-T19552