Boc-D-Lys(Tfa)-OH, with the CAS number 96561-04-5, is a protected form of the amino acid lysine, specifically the D-enantiomer. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino function, while the "Tfa" (trifluoroacetyl) group protects the side chain amine, enhancing the stability and solubility of the compound during synthesis and purification processes. This compound is typically utilized in peptide synthesis, where the protection of functional groups is crucial to prevent unwanted reactions. The presence of the Boc and Tfa groups allows for selective deprotection, facilitating the stepwise assembly of peptides. Boc-D-Lys(Tfa)-OH is generally characterized by its solid state at room temperature, and it is soluble in organic solvents such as dichloromethane and dimethylformamide. Its stability under standard laboratory conditions makes it a valuable intermediate in the synthesis of biologically active peptides and pharmaceuticals. Proper handling and storage are essential due to the potential reactivity of the protective groups under certain conditions.

Boc-D-Lys(Tfa)-OH

Boc-D-Lys(Tfa)-OH, avec le numéro CAS 96561-04-5, est une forme protégée de l'acide aminé lysine, spécifiquement l'énantiomère D. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonction amine, tandis que le groupe "Tfa" (trifluoroacétate) protège l'amine de la chaîne latérale, améliorant la stabilité et la solubilité du composé pendant les processus de synthèse et de purification. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique, où la protection des groupes fonctionnels est cruciale pour éviter les réactions indésirables. La présence des groupes Boc et Tfa permet une déprotection sélective, facilitant l'assemblage étape par étape des peptides. Boc-D-Lys(Tfa)-OH est généralement caractérisé par son état solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide. Sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de peptides biologiquement actifs et de produits pharmaceutiques. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de la réactivité potentielle des groupes protecteurs dans certaines conditions.

96561-04-5: Boc-D-Lys(Tfa)-OH, avec le numéro CAS 96561-04-5, est une forme protégée de l'acide aminé lysine, spécifiquement l'énantiomère D. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonction amine, tandis que le groupe "Tfa" (trifluoroacétate) protège l'amine de la chaîne latérale, améliorant la stabilité et la solubilité du composé pendant les processus de synthèse et de purification. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique, où la protection des groupes fonctionnels est cruciale pour éviter les réactions indésirables. La présence des groupes Boc et Tfa permet une déprotection sélective, facilitant l'assemblage étape par étape des peptides. Boc-D-Lys(Tfa)-OH est généralement caractérisé par son état solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide. Sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de peptides biologiquement actifs et de produits pharmaceutiques. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de la réactivité potentielle des groupes protecteurs dans certaines conditions.

CAS 96561-04-5

Boc-D-Lys(Tfa)-OH

Nα-Boc-Nε-trifluoroacetyl-D-lysine

Ref: IN-DA006719

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexanoic acid

Ref: 10-F324295