CAS 97042-18-7

4-[[4-(2-Propen-1-yloxy)phényl]sulfonyl]phénol

Description :

4-[[4-(2-Propen-1-yloxy)phényl]sulfonyl]phénol, identifié par son numéro CAS 97042-18-7, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe qui comprend un groupe sulfonyle et un groupe hydroxyle phénolique. Ce composé présente un motif d'éther propenylique, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. La présence du groupe sulfonyle améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut conférer des propriétés électroniques uniques, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les processus de polymérisation. De plus, le groupe hydroxyle phénolique peut participer à des liaisons hydrogène, influençant les propriétés physiques du composé, telles que le point de fusion et la solubilité. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent une utilité potentielle dans des domaines tels que la pharmacie, les agrochimiques et les matériaux avancés, où sa réactivité et ses groupes fonctionnels peuvent être exploités pour des applications spécifiques. Cependant, des informations détaillées sur la sécurité et la manipulation doivent être consultées en raison des dangers potentiels associés aux composés contenant du sulfonyle.

Formule : C₁₅H₁₄O₄S

InChI : InChI=1S/C15H14O4S/c1-2-11-19-13-5-9-15(10-6-13)20(17,18)14-7-3-12(16)4-8-14/h2-10,16H,1,11H2

Code InChI : InChIKey=FKZIDBGIZLBDDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(=O)(=O)(C1=CC=C(OCC=C)C=C1)C2=CC=C(O)C=C2

Synonymes :

• 4'-Allyloxyphenylsulfonyl-4-phenol
• 4-Allyloxy-4'-hydroxydiphenylsulfone
• 4-Hydroxy-4'-allyloxy diphenyl sulfone
• 4-[[4-(2-Propen-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]phenol
• 4-[[4-(Allyloxy)phenyl]sulfonyl]phenol
• Bis(4-hydroxyphenyl)sulfone monoallyl ether
• Bis-Mae
• Bps-Mae
• Phenol, 4-[[4-(2-propenyloxy)phenyl]sulfonyl]-
• Phenol,4-[[4-(2-propenyloxy)phenyl]sulfonyl]- (9CI)
• Phenol, 4-[[4-(2-propen-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]-

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS : 97042-18-7

Formule : C₁₅H₁₄O₄S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 290.3343

Ref: IN-DA005S94

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS : 97042-18-7

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 290.33g/mol

Ref: 54-OR1043317

Bisphenol S-monoallyl ether

CAS : 97042-18-7

Formule : C₁₅H₁₄O₄S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 290.33

Ref: 04-C10655945

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

Produit contrôlé

CAS : 97042-18-7

Applications 4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol is an additive to enhance the flame-retardation of unsaturated polyester resin (FR-UPR).
References Dai, K., et. al.: Ind. Eng. Chem. Res., 51, 15918 (2012)

Formule : C₁₅H₁₄O₄S

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 290.33

Ref: TR-A569030

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS : 97042-18-7

Formule : C₁₅H₁₄O₄S

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 290.33

Ref: 10-F320491

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS : 97042-18-7

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol (4APPSP) is a supramolecular compound that has been shown to bind and activate the estrogen receptor α. The binding affinity of 4APPSP for the estrogen receptor α was evaluated in vitro by radioligand binding assays. 4APPSP binds to the receptor with high affinity and potency, with median concentrations of 0.5 nM and 1 nM, respectively. It also binds to other nuclear receptors with varying degrees of affinity. In vivo studies have not yet been conducted on 4APPSP’s effects on humans, but it has been shown to be effective in biochemical and cell-based assays in yeast, zebrafish, mice, and rats. 4APPSP may be useful as a potential treatment for breast cancer or other estrogen-dependent cancers.

Formule : C₁₅H₁₄O₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 290.33 g/mol

Ref: 3D-XDA04218